LEKsykon - informacje o leku Remifemin®

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?

Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Nowości i pomoc

Nowy poprawiony widok leków Zaktualizowany poradnik recept Sprawdź nasz nowy moduł personalizacji po specjalizacji Interakcje - wypróbuj Zmiany na naszych stronach

Aktualizacja bazy 2024-04-20 01:46:26

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.

Remifemin®

Orkla Care S.A.

Decyzje GIF (0)Zobacz ChPL

Remifemin®
OTC	tabl.		20 mg	30 szt.	100%28,00

Wszystkie opcje

OTC	tabl.		20 mg	60 szt.	100%46,00
OTC	tabl.		20 mg	100 szt.	100%64,70

Kalkulator dawki

Opis
Interakcje
Artykuły i aktualności
Komentarze [0]

WskazaniaDolegliwości okresu przekwitania, takie jak: przypływy uczucia gorąca, nadmierne pocenie się.DawkowanieDorosłe kobiety: 2x/dziennie po 1 tabl. (1 tabl. rano i 1 tabl. wieczorem). Pierwsze terapeutyczne efekty działania można zaobserwować po 2 tyg. leczenia. Nie zaleca stosowania produktu dłużej niż 6 m-cy bez porady lekarza. Lek nie ma zastosowania u mężczyzn. Dzieci i młodzież: nie ma zastosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.UwagiTabl. należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników pomocniczych.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościNależy zachować ostrożność przy stosowaniu leku u osób ze stwierdzonymi chorobami wątroby. W przypadku pojawienia się objawów sugerujących uszkodzenie wątroby (zmęczenie, utrata apetytu, zżółknięcie skóry i oczu, silny ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, ciemne zabarwienie moczu) należy zaprzestać przyjmowania leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Jeżeli podczas stosowania leku wystąpi krwawienie z dróg rodnych lub inne niepokojące objawy, należy skonsultować się z lekarzem. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany jednocześnie z estrogenami, o ile lekarz nie zaleci inaczej. Pacjentki, które były leczone lub są w trakcie leczenia nowotworu piersi lub innych nowotworów zależnych od hormonów, nie powinny stosować leku bez zalecenia lekarza. Lek zawiera laktozę i nie powinien być stosowany u pacjentek z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Badania wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn nie były przeprowadzone.InterakcjeNie znane.Ciąża i laktacjaBezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.Działania niepożądaneZaburzenia przewodu pokarmowego: (rzadko) niestrawność, biegunka; skórne reakcje alergiczne: (rzadko) pokrzywka, swędzenie, wysypka, obrzęk twarzy i obrzęki obwodowe, przyrost masy ciała. Odnotowano przypadki hepatotoksyczności: (nieznana) zapalenie wątroby, żółtaczka, nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych produktów zawierających pluskwicę (Cimicifuga).PrzedawkowanieNie odnotowano przypadku przedawkowania.DziałanieBadania farmakologii klinicznej wskazują, że dolegliwości okresu menopauzy (takie jak przypływy uczucia gorąca i nadmierne pocenie się) mogą ulec złagodzeniu podczas leczenia produktami z kłącza pluskwicy (Cimicifuga racemosa). Mechanizm działania ani składniki odpowiadające za łagodzenie objawów menopauzy nie są znane.SkładCimicifugae racemosae rhizomae extractum fluidum (0,78-1,14 : 1) isopropanolicum 40% (V/V) 0,018-0,026 ml.

Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy