Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-03-28 01:43:22

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Fortum®
Lzinj. dom./doż. [substancja sucha]Ceftazidime500 mg10 fiol.100%-
Wszystkie opcje
Lzinj. dom./doż. [substancja sucha]Ceftazidime250 mg10 fiol.100%-
Lzinf. doż./inj. [prosz. do przyg. roztw.]Ceftazidime2 g1 fiol.100%-
Lzinj. dom./doż. [substancja sucha]Ceftazidime2 g1 fiol. typu Monovial100%-
Lzinj. doż./dom./inf. doż. [prosz. do przyg. roztw.]Ceftazidime1 g10 fiol.100%-
Lzinj. dom./doż. [substancja sucha]Ceftazidime1 g1 fiol. typu Monovial100%-
WskazaniaLeczenie wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci, w tym u noworodków. Szpitalne zapalenia płuc, zakażenia dolnych dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą, bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego, złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego, powikłane zakażenia dróg moczowych, powikłane zakażenia skóry i tkane miękkich, powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne, zakażenia kości i stawów, zapalenia otrzewnej. Leczenie pacjentów z neutropenią i gorączką, przypuszczalnie wywołaną zakażeniem bakteryjnym. Należy wziąć pod uwagę spektrum jego działania przeciwbakteryjnego, obejmującego głównie tlenowe bakterie Gram(-). Stosować w skojarzeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi zawsze, gdy tylko rodzaj bakterii wywołujących zakażenie mógłby wykraczać poza zakres działania ceftazydymu. DawkowanieDorośli i dzieci o mc. ł40 kg. Podawanie przerywane. Zakażenia dolnych dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą: 100-150 mg/kg mc./dobę co 8 h do 9 g/dobę. Gorączka neutropeniczna, szpitalne zapalenia płuc, bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, bakteriemia: 2 g co 8 h. Zakażenia kości i stawów, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zapalenie otrzewnej związane z dializą u pacjentów poddawanych CAPD: 1-2 g co 8 h.Powikłane zakażenia dróg moczowych: 1-2 g co 8-12 h. Okołooperacyjna profilaktyka zakażeń dróg moczowych u pacjentów poddanych przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP): 1 g podczas wprowadzenia do znieczulenia, i druga dawka podczas wyjmowania cewnika. Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego; złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego: 1-2 g co 8 h. Ciągła infuzja. Gorączka neutropeniczna, szpitalne zapalenia płuc, zakażenia dolnych dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą, bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, bakteriemia, zakażenia kości i stawów, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zapalenie otrzewnej związane z dializą u pacjentów poddawanych CAPD: wysycająca dawka 2 g, a następnie ciągła infuzja 4-6 g w ciągu każdych 24 h. Dzieci o masie ciała <40 kg. Niemowlęta w wieku >2 m-cy i dzieci <40 kg. Podawanie przerywane. Powikłane zakażenia dróg moczowych, przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego, złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego: 100-150 mg/kg mc./dobę w 3 dawkach podzielonych, nie więcej niż 6 g/dobę. Neutropenia u dzieci, zakażenia dolnych dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą, bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, bakteriemia: 150 mg/kg mc./dobę w 3 dawkach podzielonych, nie więcej niż 6 g/dobę. Zakażenia kości i stawów, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zapalenie otrzewnej związane z dializą u pacjentów poddawanych CAPD: 100-150 mg/kg mc./dobę w 3 dawkach podzielonych, nie więcej niż 6 g/dobę. Ciągła infuzja. Gorączka neutropeniczna, szpitalne zapalenia płuc, zakażenia dolnych dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą, bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, bakteriemia, zakażenia kości i stawów, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zapalenie otrzewnej związane z dializą u pacjentów poddawanych CAPD: Dawka nasycająca 60-100 mg/kg mc. a następnie ciągła infuzja 100-200 mg/kg mc./dobę, nie więcej niż 6 g/dobę. Noworodki i niemowlęta w wieku Ł2 m-cy. Podawanie przerywane. Większość zakażeń: 25-60 mg/kg mc./dobę w dwóch dawkach. Dzieci i młodzież. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego podawanego w ciągłej infuzji noworodkom i niemowlętom w wieku Ł2 m-cy nie zostały ustalone. Osoby w podeszłym wieku. Z powodu związanego z wiekiem, zmniejszonego klirensu ceftazydymu u pacjentów w podeszłym wieku, dobowa dawka u pacjentów w wieku powyżej 80 lat nie powinna zazwyczaj przekraczać 3 g. Zaburzenia czynności wątroby. Dostępne dane nie wskazują na potrzebę zmiany dawek w lekkich lub umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby. Brak danych z badań u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Zalecana jest ścisła obserwacja kliniczna bezpieczeństwa i skuteczności. Zaburzenia czynności nerek. Ceftazydym jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej. Dlatego u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zmniejszyć dawkę. Należy podać początkową dawkę wysycającą 1 g ceftazydymu. Dawki podtrzymujące należy ustalić na podstawie klirensu kreatyniny. Zalecane dawki podtrzymujące produktu leczniczego w niewydolności nerek - krótkotrwała infuzja. Dorośli i dzieci o mc.ł40 kg - szczegóły patrz ChPL. U pacjentów z niewydolnością nerek i z ciężkimi zakażeniami, należy zwiększyć pojedynczą dawkę leku o 50% lub zwiększyć częstość dawkowania. U dzieci klirens kreatyniny należy obliczać z uwzględnieniem powierzchni ciała lub beztłuszczowej mc. Dzieci o mc. <40 kg - szczegóły patrz ChPL. Zalecana jest ścisła obserwacja kliniczna bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Zalecane dawki podtrzymujące produktu leczniczego w zaburzeniach czynności nerek - ciągła infuzja. Dorośli i dzieci o mc. ł40 kg - szczegóły patrz ChPL. Należy zachować staranność w dobieraniu dawek. Zalecana jest ścisła obserwacja kliniczna bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Dzieci o masie <40 kg. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego podawanego w ciągłej infuzji u dzieci z niewydolnością nerek, o mc. <40 kg, nie zostały określone. Zalecana jest ścisła obserwacja kliniczna bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Jeśli u dzieci z niewydolnością nerek stosuje się ciągłą infuzję, ClCr należy obliczać uwzględniając powierzchnię ciała lub beztłuszczową mc. Hemodializa. T0,5 ceftazydymu w surowicy podczas hemodializy wynosi 3-5 h. Po zakończeniu każdej hemodializy zaleca się podanie dawki podtrzymującej ceftazydymu. Dializa otrzewnowa. Ceftazydym można stosować w dializach otrzewnowych i w ciągłych ambulatoryjnych dializach otrzewnowych (CAPD). Oprócz podawania ceftazydymu dożylnie można go podawać również w płynie dializacyjnym (zwykle 125-250 mg na 2 litry płynu do dializy). Pacjentom z niewydolnością nerek poddawanym ciągłej tętniczo-żylnej hemodializie lub wysoko przepływowej hemofiltracji w oddziałach intensywnej terapii: 1 g/dobę w dawce jednorazowej lub w dawkach podzielonych. U pacjentów poddawanych nisko przepływowej hemofiltracji dawkowanie jest takie, jak zalecane w zaburzeniach czynności nerek. U pacjentów poddawanych żylno-żylnej hemofiltracji i żylno-żylnej hemodializie należy podawać dawki zgodnie z zaleceniami zamieszczonymi poniżej. Zalecane dawki w ciągłej żylno-żylnej hemofiltracji - szczegóły patrz ChPL. Zalecane dawki podczas ciągłej żylno-żylnej hemodializy - szczegóły patrz ChPL.UwagiLeczenie zakażeń (także mieszanych) wywołanych przez bakterie wrażliwe na ceftazydym: ciężkie zakażenia (posocznica, zapalenie otrzewnej, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zakażenia u leczonych immunosupresyjnie pacjentów z chorobą nowotworową oraz u pacjentów leczonych w OIOM, m.in. zainfekowane rany oparzeniowe), zakażenia dróg oddechowych (zapalenie płuc, ropniaki opłucnej, zakażone rozstrzenie oskrzeli, zapalenie oskrzeli i płuc u pacjentów z mukowiscydozą), zakażenia nosa, ucha i gardła (zapalenie ucha środkowego, wyrostka sutkowatego, zatok, ciężkie zakażenia ucha i gardła), zakażenia dróg moczowych (ostre i przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie gruczołu krokowego, pęcherza i cewki moczowej, ropień nerki, zakażenia u pacjentów z kamicą nerkową, profilaktycznie w przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego), zakażenia skóry i tkanek miękkich (róża, ropnie, ropne zapalenie tkanki łącznej, zakażone oparzenia i rany, zapalenie gruczołu sutkowego), zakażenia żołądkowo-jelitowe, dróg żółciowych oraz inne zakażenia w obrębie jamy brzusznej (zapalenie pęcherzyka i dróg żółciowych, ropień pęcherzyka żółciowego, ropnie w obrębie jamy brzusznej, zapalenie jelit, zmiany zapalne w obrębie miednicy mniejszej), zakażenia kości, stawów, szpiku kostnego, torebek stawowych, zakażenia u pacjentów poddawanych hemodializie i dializie otrzewnowej (także CAPD). Ceftazydym można stosować zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi antybiotykami (aminoglikozydy, inne antybiotyki b-laktamowe, antybiotyki aktywne wobec bakterii beztlenowych).PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na cefalosporyny.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościSzczególnie ostrożnie podawać pacjentom z nadwrażliwością na penicyliny lub inne antybiotyki b-laktamowe. Ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek (wskazana modyfikacja dawkowania) oraz pacjentów leczonych jednocześnie antybiotykami aminoglikozydowymi, furosemidem i innymi lekami nefrotoksycznymi. Przed zastosowaniem ceftazydymu w monoterapii u pacjentów z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych należy wykonać antybiogram. W niewydolności nerek - po podaniu dawki wstępnej 1 g - podaje się pacjentom z klirensem kreatyniny 31-50 ml/min.: 1 g co 12 h; 16-30 ml/min.: 1 g co 24 h; 6-15 ml/min.: 0,5 g co 24 h; poniżej 5 ml/min.: 0,5 g co 48 h. U osób w podeszłym wieku nie przekraczać 3 g/dobę.InterakcjeW skojarzeniu z lekami nefrotoksycznymi (antybiotyki aminoglikozydowe, wankomycyna, furosemid i inne silnie działające leki moczopędne) nasila się ryzyko ich działania niepożądanego na czynność nerek. Wodorowęglan sodu zmniejsza stabilność roztworu ceftazydymu (nie należy go stosować jako rozpuszczalnika preparatu). Ceftazydym wykazuje niezgodność farmaceutyczną z roztworami antybiotyków aminoglikozydowych (nie podawać w jednym roztworze) oraz wankomycyną (należy płukać zestaw do wlewów między podaniem obu antybiotyków).Ciąża i laktacjaW ciąży stosować wyłącznie w przypadku, gdy przewidywane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Ostrożnie stosować w okresie karmienia piersią.Działania niepożądaneLek jest zazwyczaj dobrze tolerowany. U niektórych pacjentów obserwowano reakcje miejscowe (po podaniu dożylnym zapalenie żył - w tym zakrzepowe, po podaniu domięśniowym - ból i zaczerwienienie), reakcje nadwrażliwości (wysypka grudkowo-plamkowa, pokrzywka, gorączka, świąd; rzadko - toksyczna martwica rozpływna naskórka, rumień wielopostaciowy i zespół Stevens-Johnsona; bardzo rzadko - obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne), działania niepożądane ze strony układu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty, bóle brzucha, bardzo rzadko - kandydoza błony śluzowej jamy ustnej i rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego). Ponadto mogą wystąpić: kandydoza układu moczowo-płciowego, zapalenie pochwy, ból i zawroty głowy, parestezje, zaburzenia smaku, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz stężenia mocznika i kreatyniny we krwi, przemijająca eozynofilia, a także - bardzo rzadko - inne zaburzenia hematologiczne.PrzedawkowanieMoże prowadzić do powikłań neurologicznych, w tym encefalopatii, drgawek i śpiączki. Objawy przedawkowania mogą wystąpić, kiedy dawkowanie nie jest odpowiednio zmniejszone u pacjentów z niewydolnością nerek. Stężenie ceftazydymu w surowicy można zmniejszyć stosując hemodializę lub dializę otrzewnową. DziałanieAntybiotyk b-laktamowy, cefalosporyna III generacji oporna na działanie większości b-laktamaz. Działa silnie bakteriobójczo na tlenowe bakterie Gram(-), m.in. Pseudomonas spp. (w tym P. aeruginosa), pałeczki Enterobacteriaceae (m.in. Proteus spp., Serratia marcescens, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.), Haemophilus influenzae i H. parainfluenzae, Neisseria spp. Działa także na tlenowe bakterie Gram(+) (Streptococcus spp., Staphylococcus spp. - z wyjątkiem szczepów opornych na meticylinę) oraz na niektóre bakterie beztlenowe (m.in. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp.). Nie działa na Enterococcus spp., Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Campylobacter pylori. Wiązanie ceftazydymu z białkami osocza wynosi około 10%. Stężenie terapeutyczne we krwi utrzymuje się 8-12 h. Lek przenika m.in. do kości, mięśnia sercowego, żółci, płynu opłucnowego, stawowego, przez barierę łożyska, do mleka matki i zmienionego zapalnie płynu mózgowo-rdzeniowego. Ceftazydym nie jest metabolizowany. Jest wydalany w postaci nie zmienionej głównie z moczem (80-90% w ciągu 24 h) i częściowo z żółcią (<1%). T0,5 we krwi wynosi około 2 h.Skład1 fiolka zawiera 250 mg, 500 mg, 1 g lub 2 g ceftazydymu.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

15:44 28 MAR 20240

WIM-PIB wprowadza Prostate Unit

Wojskowy Instytut Medyczny – Państwowy Instytut Badawczy wprowadza Prostate Unit, którego celem jest kompleksowe, wielospecjalistyczne podejście do leczenia raka prostaty. – Wczesne wykrycie raka...

13:30 28 MAR 20240

Śląskie: Naukowa Sieć Kardiologiczna umożliwi...

Kardiolodzy Śląskiego Uniwersytetu Medycznego zaprezentowali we wtorek Naukową Sieć Kardiologiczną. Jest to nowatorskie przedsięwzięcie, które umożliwia prowadzenie nowoczesnych badań w zakresie...

11:41 28 MAR 20240

Zmiana na stanowisku dyrektora Narodowego...

Prof. Krzysztof Składowski nie jest już dyrektorem gliwickiego oddziału Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego (NIO-PIB). 26 marca odwołała go z...

D. Wieczorek: kierunki studiów lekarskich z...
09:41 28 MAR 20240

D. Wieczorek: kierunki studiów lekarskich z...

Minister nauki Dariusz Wieczorek zapowiedział, że kierunki studiów lekarskich, które otrzymają negatywną ocenę Polskiej Komisji Akredytacyjnej, będą zamykane. Podczas środowej konferencji prasowej w...

08:31 28 MAR 20240

Wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny spotkał...

Strona czeska wyraziła zainteresowanie podjęciem wspólnych działań Polski i Czech na forum europejskim w zakresie tworzenia przepisów regulujących funkcjonowanie banków mleka - poinformował resort...

07:02 28 MAR 20240

Naukowcy z Politechniki Wrocławskiej i Tajwanu...

Na Politechnice Wrocławskiej i National Taipei University of Technology powstają implanty dentystyczne z wydrukowanych w 3D struktur ceramicznych połączonych z metalowym rdzeniem. Dzięki wykorzystaniu...

18:50 27 MAR 20240

Jurek Owsiak ogłosił ostateczny wynik 32. Finału...

W środę (27 marca) podczas specjalnej konferencji prasowej Jurek Owsiak ogłosił ostateczną kwotę 32. Finału WOŚP. Na finałowe konto, dzięki wolontariuszom, osobom działającym w Sztabach i darczyńcom,...

11:08 27 MAR 20240

Ruszył nowy rejestr e-zdrowia - RIZM

Centrum e-Zdrowia wspólnie z Departamentem Rozwoju Kadr Medycznych Ministerstwa Zdrowia uruchomiło Centralny Rejestr Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego (RIZM). CeZ poinformowało, że...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
ICD10
Zakażenie wywołane przez Neisseria meningitidisA39
Posocznica wywołana przez paciorkowceA40
Posocznica wywołana przez paciorkowce z grupy AA40.0
Posocznica wywołana przez paciorkowce z grupy BA40.1
Posocznica wywołana przez Streptococcus pneumoniaeA40.3
Posocznica wywołana przez Staphylococcus aureusA41.0
Posocznica wywołana przez Haemophilus influenzaeA41.3
Posocznica wywołana przez inne bakterie Gram-ujemneA41.5
RóżaA46
RzeżączkaA54
Paciorkowce z grupy A jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałachB95.0
Paciorkowce z grupy B jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałachB95.1
Paciorkowce z grupy D jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałachB95.2
Streptococcus pneumoniae jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałachB95.3
Inne paciorkowce jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałachB95.4
Paciorkowce nieokreślone jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałachB95.5
Staphylococcus aureus jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałachB95.6
Klebsiella pneumoniae [K. pneumoniae] jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałachB96.1
Escherichia coli [E. coli] jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałachB96.2
Haemophilus influenzae [H. influenzae] jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałachB96.3
Proteus (mirabilis) (morganii) jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałachB96.4
Pseudomonas (aeruginosa) (mallei) (pseudomallei) jako przyczyna chorób sklasyfikowanych w innych rozdziałachB96.5
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych pneumokokoweG00.1
Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych paciorkowcoweG00.2
Zapalenie kości skroniowejH70.2
Zapalenie płuc wywołane przez Streptococcus pneumoniaeJ13
Zapalenie płuc wywołane przez Haemophilus influenzaeJ14
Zapalenie płuc wywołane przez Klebsiella pneumoniaeJ15.0
Zapalenie płuc wywołane przez Escherichia coliJ15.5
Zapalenie płuc wywołane przez inne tlenowe bakterie Gram-ujemneJ15.6
Ostre zapalenie oskrzeli wywołane przez Haemophilus influenzaeJ20.1
Ostre zapalenie oskrzeli wywołane przez paciorkowceJ20.2
Ostre zapalenie wyrostka robaczkowegoK35
Inne postacie zapalenia wyrostka robaczkowegoK36
Zapalenie wyrostka robaczkowego, nieokreśloneK37
Zapalenie otrzewnejK65
Zapalenie pęcherzyka żółciowegoK81
Zapalenie dróg żółciowychK83.0
Liszajec [o dowolnej etiologii bakteryjnej] [dowolnej okolicy]L01.0
Ropień skóry, czyrak, czyrak gromadnyL02
Ropne zapalenia stawówM00
Meningokokowe zapalenie stawów (A39.8†)M01.0
Zapalenie stawów w przebiegu innych chorób bakteryjnych sklasyfikowanych gdzie indziejM01.3
Zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych niesklasyfikowane gdzie indziejM46.1
Inne zakaźne zapalenia błony maziowej i ścięgienM65.1
Choroby tkanek miękkich związane z ich używaniem, przemęczeniem i przeciążeniemM70
Zapalenie powięzi niesklasyfikowane gdzie indziejM72.5
Zapalenie kości i szpikuM86
Ostre cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerekN10
Przewlekłe cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerekN11
Ostre zapalenie pęcherza moczowegoN30.0
Inne zapalenie cewki moczowejN34.2
Zakażenie układu moczowego o nieokreślonym umiejscowieniuN39.0
Inne choroby zapalne miednicy u kobietN73
Posocznica bakteryjna noworodkaP36
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Producent

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA

Biuro w Warszawie: ul. Rzymowskiego 53
Tel.: 22 576-90-00

Świadectwa rejestracji

Fortum®  500 mg -  694
Fortum®  250 mg -  693
Fortum®  2 g -  696
Fortum®  1 g -  695