Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-04-16 01:47:08

Erdomed®
Rxkaps.Erdosteine300 mg20 szt.100%25,70
Wszystkie opcje
Rxprosz. do przyg. zaw. doust.Erdosteine35 mg/ml1 but. 100 ml100%22,20
Rxkaps.Erdosteine300 mg10 szt.100%15,20
WskazaniaLeczenie sekretolityczne w ostrych i przewlekłych chorobach górnych dróg oddechowych, oskrzeli i płuc połączonych z nieprawidłowym wydzielaniem i transportem wydzieliny śluzowej. Leczenie zapobiegawcze sezonowych zaostrzeń przewlekłego zapalenia oskrzeli.DawkowanieKaps. Dorośli i dzieci powyżej 12 rż. 1 kaps. 2x/dobę. Dorośli (POCHP), pacjenci w podeszlym wieku. Nie jest wymagane korygowanie dawek u dorosłych w przypadku przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) lub u pacjentów w podeszłym wieku. Prosz. do przyg. zaw. doust. Dzieci, które ukończyły 2 rż.: 10 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych: mc. 15-20 kg: dawka 2,5 ml 2x/dobę; mc. 21-30 kg: 5 ml 2x/dobę; mc. powyżej 30: dawka 7,5 ml 2x/dobę.UwagiProduktu nie należy stosować przed snem.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą albo na substancje zawierające wolne grupy SH. Zaburzenia czynności wątroby (np. zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej w surowicy krwi, zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy krwi). Niewydolność nerek (ClCr<25 ml/min). Homocystynuria (erdosteina jest częściowo metabolizowana do homocysteiny, a nie ma danych opisujących podanie erdosteiny u pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu aminokwasów, zwłaszcza u pacjentów na diecie wykluczającej metioninę). Przy dawce 35mg/ml nie stosować u dzieci, które nie ukończyły 2 rż. Przy dawce 225 mg i 300 mg nie stosować u dzieci poniżej 12 rż.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościW przypadku wystąpienia typowych dolegliwości i objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać leczenie. Jednoczesne stosowanie leków przeciwkaszlowych. Ostrożnie stosować u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego (ze względu na ryzyko nagromadzenia dużych ilości śluzu). Produkt zawiera sacharozę, dlatego pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. 1 sasz. zawiera 4 g sacharozy. 2,5 ml leku zawiera 1 g sacharozy. 5 ml leku zawiera 2 g sacharozy. 7,5 ml leku zawiera 3 g sacharozy. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Produkt zawiera aspartam (źródło fenyloalaniny). Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Ryzyko działań niepożądanych można zmniejszyć stosując najmniejsze skuteczne dawki w możliwie najkrótszym okresie. Przy braku poprawy, należy rozważyć zmianę dawkowania lub przerwanie leczenia. Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.InterakcjeNie zaobserwowano interakcji z innymi lekami stosowanymi w leczeniu zakażeń dróg oddechowych i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, takimi jak: teofilina, leki powodujące rozkurcz mięśni gładkich oskrzeli (steroidoterapia), erytromycyna, amoksycylina lub kotrimoksazol. Po podaniu erdosteiny wykazano zwiększenie stężenia amoksycyliny w drogach oddechowych. Leczenie skojarzone z lekami zmniejszającymi odruch kaszlowy (przeciwkaszlowymi) może powodować nagromadzenie dużej ilości wydzieliny oskrzelowej, co może doprowadzić do pogorszenia przebiegu choroby np. wskutek pogorszenia wydolności oddechowej. Aby nie dopuścić do wystąpienia powikłań, nie należy rutynowo łączyć leków przeciwkaszlowych i sekretolitycznych, szczególnie przed nocnym spoczynkiem.Ciąża i laktacjaBrak jest danych klinicznych dotyczących stosowania erdosteiny w czasie ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka/płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy. Niemniej nie zaleca się przepisywania leku kobietom w ciąży i karmiącym piersią. Produkt jest przeznaczony do stosowania u dzieci, które ukończyły 2 rż.Działania niepożądanePo podaniu erdosteiny w nielicznych przypadkach opisywano działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak: zgaga, nudności, biegunka. W kilku przypadkach na początku leczenia odnotowano wystąpienie zaburzenia lub zniesienia smaku. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić wysypki skórne, pokrzywka, gorączka. Działania niepożądane stwierdzone podczas badań klinicznych z zastosowaniem erdosteiny (przeprowadzonych z udziałem około 1520 pacjentów): 1-3%: ból w nadbrzuszu, nudności, ból głowy; 0,5-1%: zaparcie, biegunka, suchość jamy ustnej, zawroty głowy, ogólnie złe samopoczucie. Obserwowane działania niepożądane nie różnią się pod względem nasilenia objawów od działań niepożądanych związanych z podaniem placebo.PrzedawkowanieNie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.DziałanieProdukt zawiera erdosteinę, tiolaktonową pochodną merkaptoaminokwasów. Po podaniu doustnym erdosteina jest szybko metabolizowana w wątrobie. Erdosteina jest prolekiem. Działanie mukolityczne wywierają głównie jej metabolity, dzięki wolnym grupom tiolowym. Powodują one rozbicie mostków dwusiarczkowych wewnątrz i między cząsteczkami białek i mukoprotein obecnych w wydzielinie śluzowej, co zmniejsza elastyczność i lepkość śluzu. Jednocześnie poprawia się transport rzęskowy śluzu.Skład1 kaps. zawiera 300 mg erdosteiny. 1 ml gotowej zaw. doust. zawiera 35 mg erdosteiny. 1 sasz. zawiera 225 mg erdosteiny.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

08:46 16 KWI 20240

Choroba Parkinsona nie śpi - z jakimi wyzwaniami...

Mimo że życie osób z chorobą Parkinsona wydłużyło się, a jego jakość się poprawiła, to nadal brakuje dostępu do nowoczesnych terapii, a także kompleksowej i skoordynowanej opieki. Jak wygląda ta...

Członkowie komisji zdecydują, czy Uniwersytet...
06:44 16 KWI 20240

Członkowie komisji zdecydują, czy Uniwersytet...

Członkowie Państwowej Komisji Akredytacyjnej w Warszawie zdecydują w środę, czy Uniwersytet Kaliski może kształcić lekarzy – poinformował na poniedziałkowej konferencji prasowej dyrektor Wojewódzkiego...

15:20 15 KWI 20240

NIL: NFZ ukarał lekarzy, mimo że działali zgodnie...

Zespół ekspertów ds. merytorycznej oceny preskrypcji preparatów mlekozastępczych przy Naczelnej Radzie Lekarskiej, po analizie konkretnych przypadków zastosowania przez danego lekarza preparatów...

14:03 15 KWI 20240

Kraków: Szpital Uniwersytecki testuje nowatorski...

Szpital Uniwersytecki w Krakowie testuje nowatorski tomograf J-PET (Jagielloński-PET) zaprojektowany i wykonany przez naukowców z Uniwersytetu Jagiellońskiego. Urządzenie wyróżnia tania produkcja, co...

12:28 15 KWI 20240

Warszawa: Kobieta włamała się do gabinetu...

Policjanci z warszawskiej Ochoty zatrzymali w szpitalu 39-latkę. Kobieta wykorzystując okazje włamała się do gabinetu lekarskiego i ukradła 68 ampułek leków w tym morfiny. Policjanci z Wydziału...

11:02 15 KWI 20240

Szczecin: Prof. Leszek Domański nowym rektorem...

Prof. Leszek Domański będzie nowym rektorem Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie. W piątek na to stanowisko wybrało go Uczelniane Kolegium Elektorów. Czteroletnią kadencję rozpocznie we...

10:01 15 KWI 20240

Koszalin: 100 tys. zł na kontynuację programu in...

100 tys. zł otrzyma Koszalin na kontynuację miejskiego programu in vitro. Ze środków województwa zachodniopomorskiego skorzystają pary, które zdecydowały się na leczenie niepłodności metodą...

09:19 15 KWI 20240

Pilotaż programu dla dzieci uzależnionych od...

Pilotaż programu dla dzieci uzależnionych od nowych technologii cyfrowych potrwa dłużej, do 30 czerwca 2025 r., a nie jak dotychczas planowano do końca czerwca br. – wynika z projektu rozporządzenia...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Producent

Angelini Pharma Polska Sp. z o. o.

Adgar Park West, Aleje Jerozolimskie 181B
Tel.: 22 702-82-00
Email: angelini@angelini.pl
www.angelinipharma.pl

Świadectwa rejestracji

Erdomed®  300 mg -  12738
Erdomed®  35 mg/ml -  12924
wydane przez: Rejestr MZ