Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-03-28 01:43:22

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Emadine® 0,05%
Rxkrople do oczu [roztw.]Emedastine0,5 mg/ml1 but. 5 ml100%43,30
WskazaniaLeczenie objawowe sezonowego alergicznego zapalenia spojówek.DawkowanieZalecana dawka 1 kropla produktu leczniczego, podawana do chorego oka (oczu) 2x/dobę. Jeżeli produkt stosuje się z innymi produktami leczniczymi podawanymi do oczu, to każdy z leków należy podawać oddzielnie, z zachowaniem 10-minutowej przerwy. Maści do oczu należy stosować na końcu. Pacjenciw podeszłym wieku. Produktu leczniczego nie badano u pacjentów starszych, w wieku powyżej 65 lat, dlatego też nie zaleca się jego stosowania w tej populacji. Dzieci i młodzież. Produkt leczniczy może być stosowany u dzieci i młodzieży (w wieku 3 lat i starszych) w takim samym dawkowaniu jak u dorosłych. Zaburzenia czynności wątroby i nerek. Produktu leczniczego nie badano u tych pacjentów, dlatego też nie zaleca się jego stosowania w tej grupie pacjentów.UwagiJeżeli produkt stosuje się z innymi produktami leczniczymi podawanymi do oczu, to każdy z leków należy podawać oddzielnie, z zachowaniem 10-minutowej przerwy. Maści do oczu należy stosować na końcu. Aby zapobiec zanieczyszczeniu końcówki kroplomierza i roztworu, należy zwrócić uwagę by nie dotykać powiek, okolic sąsiadujących z okiem lub innych powierzchni końcówką kroplomierza na butelce. Jeśli po zdjęciu zakrętki kołnierz zabezpieczający jest poluzowany, należy go usunąć przed zastosowaniem produktu leczniczego.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na emedastynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Ze względu na brak badań na temat skuteczności i bezpieczeństwa podawania preparatu pacjentom: w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności wątroby lub/i nerek - nie zaleca się jego stosowania w tych grupach pacjentów.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościW związku ze stosowaniem preparatu opisywano występowanie nacieków w rogówce. W przypadku stwierdzenia nacieków w rogówce stosowanie preparatu należy przerwać i wdrożyć odpowiednie postępowanie.InterakcjePrzy jednoczesnym stosowaniu innych leków okulistycznych należy zachować 10 min. przerwy pomiędzy podaniem poszczególnych leków. Nie prowadzono żadnych specjalnych badań dotyczących interakcji emedastyny.Ciąża i laktacjaBrak jest wystarczających danych dotyczących stosowania emedastyny u kobiet w ciąży. Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest znane. Biorąc jednak pod uwagę brak działania emedastyny na receptory adrenergiczne, dopaminergiczne i serotoninowe, preparat może być stosowany w okresie ciąży, o ile przestrzegane są zalecenia dotyczące jego dawkowania. Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u kobiet karmiących piersią.Działania niepożądaneNajczęściej opisywanym działaniem niepożądanym ze strony oka, związanym ze stosowaniem preparatu, było podrażnienie oka (przejściowe pieczenie lub kłucie po zakropleniu). Innymi działaniami niepożądanymi ze strony oka były (często): niezaklasyfikowana suchość oka, przekrwienie oka, świąd i niewyraźne widzenie; (niezbyt często) podatność rogówki na wybarwienia diagnostyczne, nasilone łzawienie, nacieki w rogówce, astenopia oraz dyskomfort w oku. Rzadko obserwowano: alergię sezonową, ból głowy, zaburzenia smaku, oraz wysypkę niezaklasyfikowaną ze strony skóry i tkanki podskórnej.PrzedawkowanieW razie przypadkowego spożycia całej zawartości butelki preparatu, należy wziąć pod uwagę możliwość wydłużania przez emedastynę odstępu QT i wdrożyć odpowiednie monitorowanie oraz leczenie.DziałanieSilny i wybiórczy, skuteczny po podaniu miejscowym antagonista receptorów histaminowych H1. Badania powinowactwa emedastyny do receptorów histaminowych (H1, H2 i H3) prowadzone w warunkach in vitro, wykazały 10 000-krotną wybiórczość wobec receptora H1; wartości Ki dla poszczególnych typów receptorów wynosiły odpowiednio: 1,3 nM, 49 064 nM i 12 430 nM. Miejscowe podawanie emedastyny do oka w warunkach in vivo powoduje zależne od stężenia zahamowanie przepuszczalności naczyń spojówki stymulowanej histaminą. Wyniki badań emedastyny nie wykazały jej działania na receptory adrenergiczne, dopaminergiczne i serotoninowe. Emedastyna, podobnie jak inne miejscowo podawane leki, podlega ogólnoustrojowemu wchłanianiu.Skład1 ml kropli zawiera 0,5 mg dwufumaranu emedastyny. Substancje pomocnicze: 0,01% chlorek benzalkoniowy, trometamol, chlorek sodu, hypromeloza, kwas solny lub wodorotlenek sodu do ustalenia właściwego pH, woda oczyszczona.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

11:41 28 MAR 20240

Zmiana na stanowisku dyrektora Narodowego...

Prof. Krzysztof Składowski nie jest już dyrektorem gliwickiego oddziału Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego (NIO-PIB). 26 marca odwołała go z...

D. Wieczorek: kierunki studiów lekarskich z...
09:41 28 MAR 20240

D. Wieczorek: kierunki studiów lekarskich z...

Minister nauki Dariusz Wieczorek zapowiedział, że kierunki studiów lekarskich, które otrzymają negatywną ocenę Polskiej Komisji Akredytacyjnej, będą zamykane. Podczas środowej konferencji prasowej w...

Wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny spotkał...
08:31 28 MAR 20240

Wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny spotkał...

Strona czeska wyraziła zainteresowanie podjęciem wspólnych działań Polski i Czech na forum europejskim w zakresie tworzenia przepisów regulujących funkcjonowanie banków mleka - poinformował resort...

Naukowcy z Politechniki Wrocławskiej i Tajwanu...
07:02 28 MAR 20240

Naukowcy z Politechniki Wrocławskiej i Tajwanu...

Na Politechnice Wrocławskiej i National Taipei University of Technology powstają implanty dentystyczne z wydrukowanych w 3D struktur ceramicznych połączonych z metalowym rdzeniem. Dzięki wykorzystaniu...

18:50 27 MAR 20240

Jurek Owsiak ogłosił ostateczny wynik 32. Finału...

W środę (27 marca) podczas specjalnej konferencji prasowej Jurek Owsiak ogłosił ostateczną kwotę 32. Finału WOŚP. Na finałowe konto, dzięki wolontariuszom, osobom działającym w Sztabach i darczyńcom,...

11:08 27 MAR 20240

Ruszył nowy rejestr e-zdrowia - RIZM

Centrum e-Zdrowia wspólnie z Departamentem Rozwoju Kadr Medycznych Ministerstwa Zdrowia uruchomiło Centralny Rejestr Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego (RIZM). CeZ poinformowało, że...

08:54 27 MAR 20240

Bakteriofagi mogą być skuteczne i bezpieczniejsze...

Zastosowanie bakteriofagów, „żywych antybiotyków”, w terapii ludzi i zwierząt jest coraz bliższe. To istotne przy tak intensywnie rozprzestrzeniającej się antybiotykooporności bakterii. Badania...

19:46 26 MAR 20240

Zawiercie: Otwarcie zmodernizowanego Oddziału...

Zakończył się I etap modernizacji Oddziału Neurologii z Pododdziałem Udarowym w Szpitalu Powiatowym w Zawierciu. W wyremontowanej części powstały dwie przestronne sale z łóżkami intensywnego nadzoru...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Producent

Immedica Pharma AB

Norrtullsgatan 15
Tel.: Nowe
Email: Nowe
Nowe

Świadectwa rejestracji

Emadine® 0,05%  0,5 mg/ml -  EU/1/98/095/001