Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2025-03-31 01:43:44

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
DeflaGyn®
WMożel dopochwowy1 but. 150 ml+ 2 aplik.100%147,00
Wszystkie opcje
WMożel dopochwowy1 but. 150 ml+ 28 aplik.100%188,55
WskazaniaŻel dopochwowy wspomagający remisję w przypadku nieprawidłowego wyniku cytologii szyjki macicy (ektopie szyjki macicy/ASC-US (atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu), ASC-H (atypowe komórki nabłonkowe, gdzie nie można wykluczyć obecności zmian HSIL), LSIL (zmiany małego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego), HSIL (zmiany dużego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego)/grupa PAP III, PAP IIID wg klasyfikacji Papanicolaou).UwagiŻel może mieć lekko czerwonawy kolor i może poplamić bieliznę, ale plamy znikną po wypraniu bielizny; można także zastosować wkładkę higieniczną.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościLeki do podawania dopochwowego (stosowane w celach terapeutycznych i/lub oczyszczających i/lub jako środki antykoncepcyjne) należy stosować nie wcześniej niż po 2h od zastosowania żelu dopochwowego. W okresie ciąży żel należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W rzadkich przypadkach może wystąpić pieczenie i swędzenie.DziałanieŻel wiąże patogeny, hamuje rozprzestrzenianie się patogenów, wprowadza ochronę antyoksydacyjną.SkładSkład: 1 podanie (dawka) zawiera: 10 mg wysoce dyspergowanego dwutleneku krzemu; 24,8 mg kwasu cytrynowego; 0,83 mg selenianu sodu (0,25 mg w przeliczeniu na selen); woda, hydroksyetyloceluloza, sorbinian potasu, benzoesan sodu.Sposób stosowaniaStosować przez 3 okresy po 28 dni (3 op. żelu). Pacjentki niemiesiączkujące: po 28 dniach leczenia, należy przerwać stosowanie żelu na 3 dni. Należy kontynuować leczenie przez kolejne 28 dni i ponownie przerwać na kolejne 3 dni. Następnie należy kontynuować leczenie rozpoczynając 3 cykl leczenia. Pacjentki miesiączkujące: żelu nie należy stosować w trakcie miesiączki (przez ok. 3-5 dni w cyklu). Nie ma potrzeby stosowania dodatkowych 3 dni przerwy, ponieważ miesiączkę należy traktować jak przerwę w leczeniu. W momencie wystąpienia miesiączki należy przerwać stosowanie żelu na czas jej trwania (na ok. 3-5 dni). Należy kontynuować stosowanie żelu po zakończeniu miesiączki i ponownie przerwać stosowanie żelu na czas trwania kolejnej miesiączki. Następnie należy kontynuować leczenie rozpoczynając 3 cykl leczenia. Przed użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką. Pacjentka powinna położyć się na plecach, umieszczając poduszkę pod miednicą. Należy nabrać 5 ml żelu, delikatnie pociągając tłok aplikatora do momentu kiedy koniec tłoka wskaże objętość 5 ml i wprowadzić żel głęboko do pochwy (do momentu, gdy aplikator dotknie szyjki macicy). Wprowadzenie aplikatora może być łatwiejsze przy zgiętych kolanach. Po wprowadzeniu aplikatora we właściwe położenie, należy wolno wcisnąć tłok, aby podać żel, a następnie wyjąć aplikator z pochwy. Pacjentka powinna pozostać w pozycji leżącej na plecach przez około 1 min. Należy upewnić się, że miednica w dalszym ciągu jest uniesiona. Dzięki temu żel zostanie w odpowiedni sposób rozprowadzony na szyjce macicy.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Nowe leki luty 2025: kardiologia, nadciśnienie,...
09:50 26 MAR 20250

Nowe leki luty 2025: kardiologia, nadciśnienie,...

Jakie nowe rejestracje przyniósł luty 2025? Wraz z nadejściem lutego 2025 roku, branża farmaceutyczna dostarczyła lekarzom i pacjentom nową falę innowacji terapeutycznych. Ten miesiąc przyniósł...

Czy w Polsce lekarzem może zostać każdy? Debata o...
09:05 14 MAR 20250

Czy w Polsce lekarzem może zostać każdy? Debata o...

Lekarze bez kontroli? Gorąca debata o kwalifikacjach w medycynie W polskim systemie ochrony zdrowia pojawiła się poważna rysa. Jak się okazuje, od kilku lat w Polsce można wykonywać zawód lekarza na...

Styczeń 2025: Przegląd nowo zarejestrowanych leków...
09:05 14 MAR 20250

Styczeń 2025: Przegląd nowo zarejestrowanych leków...

Nowe leki zarejestrowane w styczniu 2025 – co warto wiedzieć? Nowy rok to czas zmian – również w świecie leków i leczenia. Styczeń 2025 przyniósł kolejne preparaty, które wzbogaciły ofertę...

Przegląd lekowy – skuteczność, korzyści i...
09:05 14 MAR 20250

Przegląd lekowy – skuteczność, korzyści i...

Przegląd lekowy to skuteczne narzędzie optymalizacji farmakoterapii, które pomaga redukować polipragmazję, zwiększać adherencję pacjentów i poprawiać ich bezpieczeństwo. Usługa przeglądu lekowego...

09:05 14 MAR 20250

Motocyklowe zespoły ratownictwa medycznego –...

Motocyklowe zespoły ratownictwa medycznego to nowość w systemie PRM, która ma zrewolucjonizować czas dotarcia do pacjentów. Rząd wprowadza zmiany – wsparcie psychologiczne dla ratowników, obowiązkowe...

09:06 14 MAR 20250

Jak sztuczna inteligencja pomaga w analizie leków?...

AI w przeglądzie lekowym i medycynie – teraźniejszość a nie przyszłość! Współczesna medycyna stoi przed wieloma wyzwaniami, wśród których optymalizacja oraz analiza farmakoterapii i bezpieczeństwo...

14:44 25 LUT 20250

Korzyści z przeglądu lekowego dla lekarza –...

Współpraca lekarza i farmaceuty – klucz do skuteczniejszego leczenia Czy wiesz, że farmaceuci mogą odgrywać kluczową rolę w analizie farmakoterapii, pomagając lekarzom optymalizować leczenie i...

12:54 19 MAR 20250

Grypa 2025 – rekordowe zachorowania i przeciążony...

Sezon grypowy 2024/2025 przynosi rekordową liczbę zachorowań – tygodniowo nawet 200 tys. osób trafia do lekarzy, a oddziały szpitalne są przeciążone przypadkami ciężkich powikłań. Czy system ochrony...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
ICD10
ATC
Ostrzeżenia specjalne
Producent

Exeltis Poland Sp. z o.o.

ul. Szamocka 8
Tel.: +48 22 822 74 31
Email: biuro@exeltis.com
http://www.exeltis.pl

Świadectwa rejestracji