Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2025-01-23 01:43:12

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Debutir
ŚŻkaps.150 mg60 szt.100%44,82
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościProdukt nie jest przeznaczony do stosowania pozajelitowego. Nie stosować u dzieci z zaburzeniami połykania lub w przypadkach, gdy połykanie kaps. sprawia trudność. Przy uczuleniu (nadwrażliwości) na którykolwiek składnik produktu należy zaprzestać jego stosowania.DziałanieProdukt zaleca się stosować do postępowania dietetycznego w: chorobach jelita grubego przebiegających ze zmianami zanikowymi w obrębie błony śluzowej, zespole jelita nadwrażliwego (IBS), zaburzeniach wchłaniania, prowadzących do niedoboru składników odżywczych, utraty mc. lub nieprawidłowego wzrastania u dzieci, zaburzeniach ze strony przewodu pokarmowego o charakterze czynnościowym takich, jak: przewlekłe zaparcia, bóle brzucha, wzdęcia brzucha, dyspepsja, biegunki, niedoborach pokarmowych (niedostateczna podaż błonnika pokarmowego, dieta ubogoresztkowa), zaburzeniach flory jelitowej, m.in. po długotrwałej antybiotykoterapii, w przebiegu niektórych chorób przewlekłych (choroby trzustki, wątroby, nerek).Skład1 kaps. zawiera: 150 mg maślanu sodu, w tym 120 mg kwasu masłowego, 0,14 g tłuszczu, w tym 0,14 g kwasów tłuszczowych nasyconych, 0,05 g węglowodanów, w tym 0 g cukrów, 0,07 g soli oraz całkowicie uwodorniony olej palmowy. Otoczka kaps.: hydroksypropylometyloceluloza, substancja zagęszczająca: alginian sodu, emulgator: mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych, barwnik: dwutlenek tytanu. WłaściwościŻywność specjalnego przeznaczenia medycznego w postaci kaps., zawierających maślan sodu w mieszaninie acylogliceroli (mono-, di- i triacyloglicerolr), powlekanych membraną alginianu sodu. Dzięki innowacyjnej formule otoczki, maślan sodu dociera do jelita grubego (okrężnicy). Kwas masłowy jest podstawowym materiałem energetycznym dla nabłonka przewodu pokarmowego. Zastosowanie nowoczesnej technologii granulacji, w przeciwieństwie do standardowych form kwasu masłowego, zabezpiecza go przed całkowitym wykorzystaniem w górnym odcinku przewodu pokarmowego i pozwala na dostarczenie kwasu masłowego do jelita cienkiego oraz grubego. Większość granulek przechodzi wraz z treścią pokarmową do jelita cienkiego i dalej do grubego, gdzie uwalniane są kolejne ilości maślanu sodu. Skład granulatu jest tak dobrany, aby proces uwalniania maślanu sodu odbywał się na całej długości jelita cienkiego i grubego. Produkt zaleca się stosować do postępowania dietetycznego w: chorobach jelita grubego przebiegających ze zmianami zanikowymi w obrębie błony śluzowej, zespole jelita nadwrażliwego, zaburzeniach wchłaniania, prowadzących do niedoboru składników odżywczych, utrata mc. lub nieprawidłowego wzrastania u dzieci, zaburzeniach ze strony przewodu pokarmowego o charakterze czynnościowym takich jak: przewlekłe zaparcia, bóle brzucha, wzdęcia brzucha, dyspepsja, biegunki, niedoborach pokarmowych (niedostateczna podaż błonnika pokarmowego, dieta ubogoresztkowa), zaburzeniach flory jelitowej, m.in. po długotrwałej antybiotykoterapii, w przebiegu niektórych chorób przewlekłych (choroby trzustki, wątroby, nerek).Sposób stosowaniaDorośli: 1 kaps. 2x/dobę, rano i wieczorem. Zaleca się stosować preparat przez okres co najmniej 3 m-cy. Dzieci powyżej 7 rż.: 1 kaps. raz/dobę, najlepiej wieczorem. Zaleca się stosować preparat przez okres co najmniej 6 tyg. Bezpieczeństwo stosowaniaProdukt należy stosować pod nadzorem lekarza. Jest niekompletnym środkiem spożywczym. Nie jest odpowiedni do stosowania jako jedyne źródło pożywienia. Produkt przeznaczony jest dla dorosłych oraz dzieci powyżej 7 rż. Nie powinien być spożywany przez osoby niemające określonej choroby, zaburzeń stanu zdrowia lub schorzeń, których dotyczy zamierzone stosowanie.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Nowe leki zatwierdzone przez EMA pod koniec 2024...
13:53 10 STY 20250

Nowe leki zatwierdzone przez EMA pod koniec 2024...

Europejska Agencja Leków (EMA) zakończyła 2024 rok, zatwierdzając 17 nowych leków, w tym terapie chorób rzadkich, szczepionki mRNA oraz leki biopodobne. Wśród nowości znalazły się Andembry na...

Automatyczna refundacja leków – szansa na...
13:51 10 STY 20250

Automatyczna refundacja leków – szansa na...

Refundacja leków to dla lekarzy nie tylko kwestia medyczna, ale także administracyjna pułapka pełna ryzyka i kar finansowych. Ministerstwo Zdrowia pracuje nad nowym systemem automatycznej refundacji,...

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...
15:06 30 SIE 20240

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...

28 sierpnia br. CMKP opublikowało na stronie internetowej i w Systemie Monitorowania Kształcenia listę jednostek prowadzących szkolenie specjalizacyjne, w których znajdują się wolne miejsca w...

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...
11:45 30 SIE 20240

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...

Uczelnie medyczne w Polsce widzą potrzebę szkoleń w zakresie nowych metod dydaktycznych, etyki medycznej i komunikacji z pacjentem - wynika z analizy ankiet wypełnionych przez 19 uczelni medycznych na...

11:44 29 SIE 20240

Poprawa opieki onkologicznej dzięki AI i dużym...

Wykorzystanie sztucznej inteligencji do analizy obrazów zmian nowotworowych może pomóc w szybkiej diagnozie, znacznym usprawnieniu zarządzania pacjentami i poprawie jakości opieki.Mimo że w dziedzinie...

09:07 29 SIE 20240

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...

Od 2026 roku karta diagnostyki i leczenia onkologicznego (DILO) będzie wystawiana jedynie elektronicznie - to propozycja zmian w ustawie o Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO). Pacjenci z nowotworami...

14:09 28 SIE 20240

Dzieci piją coraz więcej napojów słodzonych

Średnio o 23 proc. więcej napojów słodzonych cukrem (SSB) spożyły w 2018 r. dzieci i młodzież na całym świecie w porównaniu do 1990 r. – wynika z badania opublikowanego na początku sierpnia tego roku...

09:20 28 SIE 20240

Technologia neuromodulacji przełomem w leczeniu...

Pionierska technologia służąca inwazyjnej neuromodulacji, obecnie znajdująca się w fazie weryfikacji koncepcji, obiecuje rewolucję w dziedzinie stymulacji mózgu na potrzeby leczenia padaczki...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
ICD10
ATC
Ostrzeżenia specjalne
Producent

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA

ul. Pelplińska 19
Tel.: 58 563-16-00
http://www.polpharma.pl

Świadectwa rejestracji