Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2025-03-04 01:43:51

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Davercin®
RxżelErythromycin cyclocarbonate25 mg/g1 tuba 30 g100%36,78
Wszystkie opcje
Rxroztw. na skóręErythromycin cyclocarbonate25 mg/ml1 but. 30 ml100%35,98
WskazaniaLeczenie miejscowe trądziku pospolitego.DawkowanieRoztwór. Zmienione chorobowo miejsca na skórze smarować 2x/dobę (rano i wieczorem) wacikiem nasączonym roztworem produktu. Roztwór należy nakładać na oczyszczoną, suchą skórę. Po nałożeniu roztworu należy dokładnie umyć ręce. Przeciętny okres leczenia wynosi około 4 tyg. Dzieci. Brak danych dotyczących stosowania u dzieci. Żel. Do stosowania miejscowego na skórę. Preparat w postaci żelu należy nanosić cienką warstwą na zmienione chorobowo miejsca 2x/dobę - rano i wieczorem. Żel należy nakładać na oczyszczoną, suchą skórę. Po każdym nałożeniu żelu należy dokładnie umyć ręce. Przeciętny okres leczenia wynosi 6-8 tyg.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na cykliczny 11,12-węglan erytromycyny A, inne antybiotyki z grupy makrolidów lub na którykolwiek składnik preparatu. Roztwór. Nie należy stosować preparatu: do oczu i na błony śluzowe, doustnie.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościPreparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę. Preparatu nie należy stosować na uszkodzoną skórę (skaleczenia, otwarte, sączące rany). Może wystąpić oporność krzyżowa z innymi antybiotykami z grupy raakrolidów. Nie stosować do oczu i na błony śluzowe. W przypadku kontaktu z żelem, miejsca te należy przemyć letnią wodą. Jeśli w miejscach aplikacji preparatu wystąpią objawy podrażnienia skóry, należy zaprzestać stosowania preparatu. Roztwór: jeżeli podczas stosowania preparatu wystąpi nadmierne rozmnażanie opornych na erytromycynę bakterii, należy zaprzestać leczenia preparatem i zastosować odpowiednie leczenie przeciwbakteryjne. Żel: preparat należy stosować tylko na skórę zmienioną chorobowo.Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u dzieci. Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, preparat może powodować podrażnienie skóry. Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.InterakcjeNie zaleca się jednoczesnego miejscowego stosowania innych leków, zwłaszcza złuszczających i ścierających. W przypadku jednoczesnego miejscowego stosowania innych leków, częściej może wystąpić podrażnienie i suchość skóry. Roztwór: jeśli jest konieczne zastosowanie skojarzonego miejscowego leczenia, inny lek stosowany na skórę należy zastosować w odstępie kilku godzin. Nie opisano interakcji z preparatami o działaniu ogólnoustrojowym, ze względu na małą ilość substancji czynnej, która przenika do skóry właściwej i krwi.Ciąża i laktacjaRoztwór: nie ma przeciwwskazań do stosowania w okresie ciąży. Żel: lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie wiadomo, czy miejscowo stosowany cykliczny 11,12-węglan erytromycyny przenika do mleka matki. Należy zachować ostrożność podczas przepisywania preparatu kobietom karmiącym piersią.Działania niepożądaneReakcje nadwrażliwości występują rzadko i najczęściej dotyczą pacjentów uczulonych na wiele różnych alergenów. Rzadko występują reakcje w miejscu podania, jak pieczenie, wysuszenie naskórka, swędzenie, łuszczenie, zaczerwienienie. Opisywano podrażnienie oczu przy miejscowym stosowaniu preparatu na skórę twarzy. Podczas długotrwałego lub powtórnego leczenia erytromycyną, może dojść do rozwoju niewrażliwych na lek drobnoustrojów.PrzedawkowanieBrak danych o przypadkach przedawkowania preparatu przy stosowaniu miejscowym, zgodnie ze wskazaniami DziałaniePreparat zawiera jako substancję czynną cykliczny 11,12-węglan erytromycyny, który należy do antybiotyków makrolidowych. Działanie przeciwbakteryjne cyklicznego węglanu erytromycyny polega na hamowaniu syntezy białka w komórce bakterii, poprzez wiązanie się z podjednostką 50S rybosomów bakteryjnych. Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny działa na niektóre bakterie Gram-(-) i wiele bakterii Gram-(+), w tym na Propionibacteriinn acnes, beztlenową pałeczkę Gram-(+), która jest czynnikiem patogennym w trądziku.Skład1 ml roztworu zawiera 25 mg cyklicznego 11,12-węglanu erytromycyny A. 1 g żelu zawiera 25 mg cyklicznego 11,12-węglanu erytromycyny A.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Korzyści z przeglądu lekowego dla lekarza –...
14:44 25 LUT 20250

Korzyści z przeglądu lekowego dla lekarza –...

Współpraca lekarza i farmaceuty – klucz do skuteczniejszego leczenia Czy wiesz, że farmaceuci mogą odgrywać kluczową rolę w analizie farmakoterapii, pomagając lekarzom optymalizować leczenie i...

Grypa 2025 – rekordowe zachorowania i przeciążony...
14:45 25 LUT 20250

Grypa 2025 – rekordowe zachorowania i przeciążony...

Sezon grypowy 2024/2025 przynosi rekordową liczbę zachorowań – tygodniowo nawet 200 tys. osób trafia do lekarzy, a oddziały szpitalne są przeciążone przypadkami ciężkich powikłań. Czy system ochrony...

EMA zatwierdza przełomowe leki na 2025 rok –...
14:46 25 LUT 20250

EMA zatwierdza przełomowe leki na 2025 rok –...

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła rok 2025 od zatwierdzenia przełomowych terapii, które mogą zmienić oblicze medycyny. Wśród nich znajdują się nowoczesne szczepionki, innowacyjne leki...

Krztusiec, grypa, RSV – rosnąca fala zachorowań w...
14:46 25 LUT 20250

Krztusiec, grypa, RSV – rosnąca fala zachorowań w...

Krztusiec, grypa i RSV zbierają żniwo w Polsce! Wzrost zachorowań alarmuje lekarzy, a eksperci biją na alarm – potrzebna jest natychmiastowa reakcja. Jakie kroki podejmuje rząd, by powstrzymać...

14:47 25 LUT 20250

Absurdalne realia rezydentury – wyzwania dla...

Szkolenie specjalizacyjne lekarzy w Polsce pełne jest wyzwań i absurdów, które wpływają zarówno na młodych medyków, jak i pacjentów. Brak wsparcia merytorycznego, nadmierne obciążenie dyżurami i...

14:47 25 LUT 20250

Nowy projekt refundacyjny – jakie zmiany czekają...

Nowelizacja ustawy o refundacji leków: kompleksowe zmiany w systemie refundacyjnym System refundacji leków w Polsce od lat zmaga się z licznymi problemami – od zbyt skomplikowanych procedur...

14:47 25 LUT 20250

Edukacja zdrowotna w szkołach – czy powinna być...

Profilaktyka zdrowotna w kontekście edukacji – konieczność czy opcja? Wprowadzenie przedmiotu „Edukacja zdrowotna” do szkół budzi obecnie wiele kontrowersji. Kluczowym pytaniem staje się, czy...

14:47 25 LUT 20250

Przegląd najnowszych leków z grudnia: terapie...

Nowe możliwości terapeutyczne – przegląd grudniowych rejestracji leków Postęp medycyny nieustannie poszerza wachlarz dostępnych terapii, umożliwiając skuteczniejsze leczenie coraz bardziej złożonych...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria ABadania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria ABadania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria ABadania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Sok pomarańczowySoki cytrusowe mogą powodować zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego, prawdopodobnie w wyniku połączenia z kwasem cytrynowym. W wyniku tej interakcji dochodzi do osłabienia lub braku efektu terapeutycznego.
Producent

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" SA

ul. A. Fleminga 2
Tel.: 22 510-80-01
Email: info@polfa-tarchomin.com.pl

Świadectwa rejestracji

Davercin®  25 mg/g -  7577
Davercin®  25 mg/ml -  R/2712