Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-03-19 01:43:26

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Belosalic
Rxpłyn do stos. na skóręBetamethasone dipropionate + Salicylic acid(0,5 mg+ 20 mg)/g1 but. 50 ml100%25,35
Wszystkie opcje
RxmaśćBetamethasone dipropionate + Salicylic acid(0,5 mg+ 30 mg)/g1 op. 30 g100%21,33
RxmaśćBetamethasone dipropionate + Salicylic acid(0,5 mg+ 30 mg)/g1 tuba 40 g100%21,33
Rxpłyn do stos. na skóręBetamethasone dipropionate + Salicylic acid(0,5 mg+ 20 mg)/g1 but. 100 ml100%27,8550%(1)13,93
  1) Leczenie łuszczycy owłosionej skóry głowy u dorosłych
  2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.  
WskazaniaMaść. Produkt leczniczy jest wskazany w miejscowym leczeniu nadmiernie rogowaciejących suchych zapalnych chorób skóry, reagujących na miejscowe leczenie kortykosteroidami. Płyn. Miejscowe leczenie chorób skóry przebiegających z nadmiernym rogowaceniem, suchością i stanem zapalnym, reagujących na miejscowe leczenie kortykosteroidami. DawkowanieDorośli i dzieci powyżej 12 lat. Cienką warstwę produktu należy lekko wcierać w chorobowo zmienione miejsca na skórze 2x/dobę. W lżejszych przypadkach wystarcza rzadsze stosowanie. Nie stosować dłużej niż przez 14 dni. Dzieci. Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.PrzeciwwskazaniaNie stosować produktu leczniczego: w nadwrażliwości na betametazonu dipropionian, kwas salicylowy lub na którykolwiek ze składników produktu; w gruźlicy skóry; w zakażeniach wirusowych skóry (np. opryszczka zwykła, ospa bydlęca, ospa wietrzna); w trądziku, zapaleniu skóry wokół ust, trądziku różowatym; w okolicy odbytu i narządów płciowych; w pieluszkowym zapaleniu skóry; w grzybiczych lub bakteryjnych zakażeniach skóry, o ile jednocześnie nie wdrożono odpowiedniego leczenia przyczynowego.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościNie należy stosować produktu w maści na owłosioną skórę głowy. Jeśli po zastosowaniu produktu zarówno w formie maści jak i płynu wystąpi skórna reakcja alergiczna (świąd, pieczenie lub zaczerwienienie skóry), należy go natychmiast odstawić. Nie należy stosować okładów i opatrunków zamkniętych, gdyż mogą nasilać wchłanianie kortykosteroidu przez skórę. Unikać kontaktu produktu z oczami i błonami śluzowymi. Nie stosować do oczu ani wokół oczu. Nie zaleca się stosowania na skórę twarzy, ze względu na ryzyko zapalenia skóry (podobnego do zmian trądzikopodobnych), zapalenia skóry wokół ust, zaniku skóry i trądziku. W przypadku zakażenia skóry należy zastosować leczenie lekami przeciwbakteryjnymi lub przeciwgrzybiczymi. Ze względu na to, że kortykosteroidy i kwas salicylowy wchłaniają się przez skórę, podczas stosowania produktu istnieje ryzyko wystąpienia ogóInoustrojowych objawów niepożądanych kortykosteroidów (w tym zahamowanie czynności kory nadnerczy) oraz kwasu salicylowego. Z tego względu należy unikać stosowania produktu na dużą powierzchnię ciała, uszkodzoną skórę, stosowania w dużych dawkach, długotrwałego leczenia produktem, stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i u dzieci. Na skórę pach i pachwin stosować tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, z uwagi na zwiększone wchłanianie. Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ze względu na ryzyko zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespołu Cushinga oraz wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego po miejscowym stosowaniu silnie działających kortykosteroidów. Szczególnie ostrożnie należy stosować u pacjentów z łuszczycą, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne, m.in. ze względu na nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem czynności skóry.InterakcjeNie są znane interakcje z innymi lekami stosowanymi miejscowo. Równoczesne stosowanie miejscowe produktów kosmetycznych lub dermatologicznych używanych w leczeniu trądziku, produktów zawierających środki złuszczające lub etanol oraz mydeł o działaniu wysuszającym, może nasilać podrażnienie skóry.Ciąża i laktacjaNie ma wyników badań dotyczących bezpieczeństwa miejscowego stosowania kortykosteroidów i kwasu salicylowego u ciężarnych kobiet. Wiadomo jednak, że substancje te mogą się wchłaniać przez skórę. W badaniach na zwierzętach laboratoryjnych wykazano teratogenne działanie doustnie stosowanego kwasu salicylowego i silnych kortykosteroidów stosowanych na skórę. Stosowanie produktu u ciężarnych kobiet dozwolone jest jedynie w przypadkach, w których korzyść dla ciężarnej kobiety wynikająca ze stosowania produktu przewyższa ryzyko dla płodu. Stosowanie produktu powinno jednak być krótkotrwałe i ograniczać się do małej powierzchni ciała. Nie wiadomo czy miejscowo stosowane kortykosteroidy, w tym betametazonu dipropionian, wchłaniają się przez skórę w takim stopniu, że mogą przenikać do mleka kobiet karmiących piersią. Istnieją dane o tym, że ogólnie działające kortykosteroidy przenikają do mleka matki. Kwas salicylowy po zastosowaniu na skórę może wchłaniać się do organizmu. W okresie laktacji należy rozważyć czy zaprzestać karmienia piersią, czy stosowania produktu, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych u dzieci i korzyści z leczenia dla matki. Produktu nie należy stosować na skórę piersi przed karmieniem piersią.Działania niepożądaneMiejscowe stosowanie betametazonu dipropionianu może spowodować zanikowe zmiany skóry, nieodwracalne rozstępy, suchość skóry, rozszerzenie drobnych tętniczek, zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie, zmiany trądzikopodobne, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry (pieczenie, obrzęk i zapalne pęcherzyki na skórze), zapalenie skóry wokół ust, swędzenie, odbarwienie skóry, hamowanie czynności gruczołów potowych (potówka) oraz wystąpienie wtórnych zakażeń. Miejscowe stosowanie kwasu salicylowego może spowodować zapalenie skóry. W wyniku wchłaniania substancji czynnych do krwi mogą również wystąpić ogólne działania niepożądane betametazonu i kwasu salicylowego. Ogólne objawy niepożądane występują rzadko, przede wszystkim w przypadku długotrwałego stosowania produktu, stosowania na dużą powierzchnię skóry, pod okładem zamkniętym oraz stosowania u dzieci, i zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania produktu.PrzedawkowaniePodczas stosowania produktu przez dłuższy czas (powyżej 2 tyg.), stosowania na dużych powierzchniach skóry lub na uszkodzoną skórę, w razie stosowania okładów zamkniętych oraz w przypadku stosowania u dzieci, w wyniku nasilonego wchłaniania substancji czynnych do układu krążenia, może dojść do ich przedawkowania i wystąpienia ogólnych objawów niepożądanych kortykosteroidów i kwasu salicylowego. Objawy przedawkowania charakterystyczne dla kortykosteroidów to m.in. zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga, łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci, hiperglikemia i cukromocz. Objawy przedawkowania kwasu salicylowego to m.in. bladość, zmęczenie, senność, hiperwentylacja z przyśpieszonym oddechem, mdłości, wymioty, zaburzenia słuchu, dezorientacja. W przypadku przedawkowania należy zaprzestać stosowania produktu. Leczenie jest objawowe. Jeśli wystąpią objawy takie, jak: gorączka, bóle mięśniowe, bóle stawowe oraz ogólne osłabienie, należy rozważyć zastosowanie kortykosteroidu w postaci o działaniu ogólnym.DziałaniePreparat, zarówno w formie maści jak i płynu do stosowania na skórę, zawiera kortykosteroid o silnym działaniu - betametazonu dipropionian oraz kwas salicylowy. Betametazonu dipropionian, syntetyczny fluorowany kortykosteroid do stosowania miejscowego w dermatologii, działa silnie przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco na naczynia krwionośne. Dokładny mechanizm działania miejscowo stosowanych kortykosteroidów jest nieznany. Działanie obkurczające naczynia krwionośne zmniejsza przenikanie kortykosteroidu do surowicy. Kwas salicylowy w wyniku działania keratolitycznego działa złuszczająco i ułatwia przenikanie kortykosteroidu do skóry.Skład1 g maści zawiera 0,5 mg betametazonu, w postaci betametazonu dipropionianu i 30 mg kwasu salicylowego. 1 g płynu na skórę zawiera 0,5 mg betametazonu, w postaci betametazonu dipropionianu i 20 mg kwasu salicylowego.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Oczyszczacz z zanieczyszczenia: węgiel aktywny z...
06:43 19 MAR 20240

Oczyszczacz z zanieczyszczenia: węgiel aktywny z...

Czy zużyte jednorazowe maseczki ochronne da się jakoś sensownie zagospodarować? Badacze z ZUT opatentowali sposób, jak przerabiać je na węgiel aktywny stosowany choćby w filtrach do...

Prof. Marcin Moniuszko rektorem Uniwersytetu...
15:55 18 MAR 20240

Prof. Marcin Moniuszko rektorem Uniwersytetu...

Prof. Marcin Moniuszko został w piątek wybrany na rektora Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku (UMB). Był jedynym kandydatem na to stanowisko. Jego czteroletnia kadencja (2024-2028) rozpocznie się 1...

Europejski Dzień Mózgu. Innowacyjne podejścia w...
13:22 18 MAR 20240

Europejski Dzień Mózgu. Innowacyjne podejścia w...

18 marca każdego roku obchodzimy Europejski Dzień Mózgu, podkreślając znaczenie zdrowia mózgu dla ogólnego dobrostanu. W kontekście tego święta warto spojrzeć na innowacyjne podejścia w leczeniu...

Prezes NRL do RPP: konieczna analiza respektowania...
12:49 18 MAR 20240

Prezes NRL do RPP: konieczna analiza respektowania...

Naczelna Izba Lekarska poinformowała, że kierując się troską o wysoką jakość opieki zdrowotnej w Polsce prezes Naczelnej Rady Lekarskiej Łukasz Jankowski zwrócił się do Rzecznika Praw Pacjenta...

12:11 18 MAR 20240

PNRL apeluje o intensyfikację działań...

Sytuacja jest alarmująca i wymaga podjęcia zdecydowanych działań prewencyjnych. Samorząd lekarski popiera wszelkie działania zmierzające do ograniczenia sprzedaży wyrobów nikotynowych i apeluje o...

11:16 18 MAR 20240

Trudno zweryfikować uprawnienia psychologów i...

Sprawdzenie osoby podającej się za lekarza jest proste. Wystarczy w internetowym rejestrze Naczelnej Izby Lekarskiej wpisać imię i nazwisko danej osoby. Jak wskazuje Prawo.pl, znacznie trudniej...

09:50 18 MAR 20240

Ruszył program in-vitro w Województwie Śląskim

W czwartek (14 marca) wystartował program refundacji zapłodnienia pozaustrojowego w woj. śląskim. Na realizację i promocję programu do 2026 roku zarząd Województwa Śląskiego zaplanował łącznie 20 mln...

08:29 18 MAR 20240

Przez zanieczyszczenia może rodzić się coraz mniej...

Coraz więcej badań dostarcza dowodów, że ekspozycja na smog negatywnie wpływa na płodność. Okazuje się, że problem ten dotyczy w głównej mierze mężczyzn. Jednym z efektów skażenia może być też spadek...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
AlkoholNie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Producent

Świadectwa rejestracji

Belosalic  (0,5 mg+ 20 mg)/g -  11343
Belosalic  (0,5 mg+ 30 mg)/g -  11342