Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.
Nowości i pomoc
Nowy poprawiony widok lekówZaktualizowany poradnik receptSprawdź nasz nowy moduł personalizacji po specjalizacji Interakcje - wypróbuj Zmiany na naszych stronach

Aktualizacja bazy 2024-04-23 01:46:36

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Alumag®
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Decyzje GIF (0)Zobacz ChPL
Alumag®
OTCtabl.Aluminium hydroxide + Magnesium hydroxide200 mg+ 200 mg30 szt.100%11,29
Kalkulator dawki
WskazaniaObjawowe leczenie zaburzeń dotyczących górnego odcinka przewodu pokarmowego związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego, w tym: zapalenie błony śluzowej przełyku i żołądka, zgaga, niestrawność, refluksowe zapalenie przełyku spowodowane wstecznym zarzucaniem treści pokarmowej do przełyku ,przepuklina roztworu przełykowego. Pomocniczo w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.DawkowanieZwykle stosuje się 2 tabl. 3x/dobę, około 1,5 h po każdym podstawowym posiłku oraz 2 tabl. bezpośrednio przed snem; ewentualnie w razie wystąpienia bólu. Nie należy podawać więcej niż 12 tabl./dobę. Czas leczenia. Produktu nie należy stosować nieprzerwanie dłużej niż 4 tyg. ponieważ sole glinu podawane długotrwale mogą zmniejszyć wchłanianie fosforanów.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężka niewydolność nerek, hipofosfatemia, zwężenie jelita grubego. Jednoczesne stosowanie produktów leczniczych lub suplementów diety w postaci tabletek musujących zawierających kwas cytrynowy, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościProdukt leczniczy należy stosować ostrożnie u dzieci poniżej 6 lat, szczególnie odwodnionych lub z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializie, ponieważ może u nich wystąpić kumulacja jonów magnezu i glinu. Długotrwałe stosowanie związków glinu w dużych dawkach u osób dializowanych może spowodować lub nasilić osteomalację oraz zwiększyć ryzyko wystąpienia encefalopatii. Stosowanie produktu może spowodować niewydolność nerek wskutek odkładania się fosforanu magnezowo-amonowego. Ze względu na zawartość sorbitolu produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. InterakcjeKwas cytrynowy zawarty w produktach leczniczych lub suplementach diety w postaci tabletek musujących znacząco zwiększa wchłanianie z przewodu pokarmowego jednocześnie stosowanego glinu tlenku uwodnionego. Może to powodować zwiększoną toksyczność glinu, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Dlatego też, stosowanie produktów leczniczych lub suplementów diety w postaci tabletek musujących zawierających kwas cytrynowy jednocześnie z produktem leczniczym jest przeciwwskazane. Jednoczesne stosowanie produktów zawierających glinu tlenek uwodniony i niektórych leków może opóźniać ich wchłanianie, na skutek tworzenia trudno rozpuszczalnych soli, kompleksowych połączeń (chelaty) lub adsorpcji leku na powierzchni tabl. Dlatego też inne leki (z wyjątkiem szczegółowo wymienionych poniżej) należy przyjmować od 2 do 3 h po przyjęciu produktu leczniczego. Chinolony- glinu tlenek uwodniony i magnezu wodorotlenek podawany jednocześnie z chinolonami zmniejsza wchłanianie tych produktów leczniczych; możliwe jest także nasilenie przez glinu tlenek uwodniony i magnezu wodorotlenek działania neurotoksycznego wymienionych chinolonów; cyprofloksacynę należy przyjmować 2h przed lub 4h po zastosowaniu produktu leczniczego; lewofloksacynę i norfloksacynę należy przyjmować 2h przed lub 2h po zastosowaniu produktu leczniczego; moksyfloksacynę należy przyjmować 6h przed lub 6h po zastosowaniu produktu leczniczego ; ofloksacynę i pefloksacynę należy przyjmować 2h przed zastosowaniem produktu leczniczego. Tetracykliny-glinu tlenek uwodniony i magnezu wodorotlenek podawany jednocześnie z tetracyklinami zmniejsza wchłanianie tych produktów leczniczych. Dlatego też, produkt leczniczy należy przyjmować co najmniej 2-3h po lub 2-3h przed podaniem tetracyklin. Ketokonazol- leki zobojętniające podawane jednocześnie z ketokonazolem zmniejszają wchłanianie tego produktu leczniczego; produkt leczniczy należy przyjmować co najmniej 2h po podaniu ketokonazolu. Leki tuberkulostatyczne- możliwe jest opóźnione i zmniejszone wchłanianie izoniazydu w przypadku stosowania jednocześnie z glinu tlenkiem uwodnionym i magnezu wodorotlenkiem; produkt leczniczy należy przyjmować 1-2h po zastosowaniu izoniazydu. W przypadku etambutolu mechanizm interakcji nie jest znany, jednakże produkt leczniczy należy przyjmować 4h po podaniu etambutolu. Glikozydy naparstnicy- stosowanie glikozydów naparstnicy jednocześnie z glinu tlenkiem uwodnionym i magnezu wodorotlenkiem może hamować wchłanianie i zmniejszać stężenie tych leków w osoczu. Zaleca się, aby odstęp między przyjęciem produktu leczniczego i glikozydów naparstnicy wynosił co najmniej 2h. Inhibitory reduktazy HMG-CoA – stosowanie glinu tlenku uwodnionego i magnezu wodorotlenku jednocześnie ze statynami związane było ze zmniejszonym wchłanianiem tych związków. W większości przypadków zmiany te nie miały znaczenia klinicznego. Jednakże w przypadku rozuwastatyny występowało istotne zmniejszenie skuteczności. Dlatego też, produkt leczniczy należy przyjmować co najmniej 2h po zastosowaniu rozuwastatyny. Ciąża i laktacjaBadania na zwierzętach nie ujawniły szkodliwego działania związanego ze stosowaniem glinu tlenku uwodnionego i magnezu wodorotlenku w czasie ciąży. Nie przeprowadzono kontrolowanych badań u ludzi. Dlatego też, produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u kobiet w ciąży. Nie należy stosować długotrwale. Badania na zwierzętach nie ujawniły szkodliwego działania związanego ze stosowaniem glinu tlenku uwodnionego i magnezu wodorotlenku w czasie laktacji. Nie przeprowadzono kontrolowanych badań u ludzi. Dlatego też, produkt należy stosować ostrożnie u kobiet karmiących piersią. Nie należy stosować długotrwale.Działania niepożądanePreparat jest na ogół lekiem dobrze tolerowanym. Najczęściej obserwowanymi objawami niepożądanymi są: zaparcia, biegunki, nudności, wymioty, jasne zabarwienie kału. Podczas długotrwałego stosowania w dużych dawkach może wystąpić niewydolność nerek, osteomalacja i encefalopatia.PrzedawkowanieNieznane są przypadki ostrego przedawkowania i wystąpienia objawów ostrej toksyczności u ludzi. Podczas długotrwałego stosowania leku w dużych dawkach mogą wystąpić zaburzenia elektrolitowe (zwiększenie stężenia magnezu i glinu lub zmniejszenie stężenia fosforanów).DziałanieSkutkiem działania produktu leczniczego jest zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego poprzez zobojętnianie kwasu solnego. Glinu tlenek uwodniony i magnezu wodorotlenek w reakcji z żołądkowym kwasem solnym tworzą sole (chlorki). Reakcja ta zwiększa pH soku żołądkowego i zmniejsza uszkadzające działanie kwasu solnego na błonę śluzową żołądka. Produkt leczniczy zwiększając pH soku żołądkowego zmniejsza również aktywność pepsyny. Ponadto zawarty w preparacie glin może wiązać pepsynę i kwasy żółciowe, co ma korzystny wpływ w leczeniu choroby wrzodowej.Skład1 tabl. zawiera 200 mg glinu tlenku uwodnionego i i 200 mg magnezu wodorotlenku. Substancja pomocnicza : sorbitol 14,70 mg.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Komisja Wyborcza WUM: stwierdzenia dot....
17:05 23 KWI 20240

Komisja Wyborcza WUM: stwierdzenia dot....

Stwierdzenia dotyczące wygaśnięcia kandydatury prof. Agnieszki Cudnoch-Jędrzejewskiej w wyborach na stanowisko rektora WUM są przedwczesne - oświadczyła Uczelniana Komisja Wyborcza. Podkreśliła, że...

RPP: ograniczenie odwiedzin pacjentów w szpitalach...
16:51 23 KWI 20240

RPP: ograniczenie odwiedzin pacjentów w szpitalach...

Sąd po raz kolejny potwierdził stanowisko Rzecznika Praw Pacjenta – ograniczenie odwiedzin pacjentów w szpitalach tylko na podstawie przepisów prawa. Poniżej publikujemy w całości komunikat Biura...

Eksperci: zmiany klimatu są coraz groźniejsze dla...
14:15 23 KWI 20240

Eksperci: zmiany klimatu są coraz groźniejsze dla...

Zmiany klimatu są coraz groźniejsze dla zdrowia i życia ludzi, przez co powodują coraz większe koszty społeczne. Dlatego konieczne są intensywne działania na rzecz transformacji energetycznej i...

Dzienniczek żywieniowy na portalu Diety NFZ
13:44 23 KWI 20240

Dzienniczek żywieniowy na portalu Diety NFZ

Portal Diety NFZ ma nowe funkcjonalności. To dzienniczek żywieniowy i pomiary postępów - poinformował Narodowy Fundusz Zdrowia. Dzienniczek żywieniowy i pomiary postępów umożliwiają śledzenie...

Eksperci: Polska może mieć wkład w system leczenia...

11:13 23 KWI 20240

Eksperci: Polska może mieć wkład w system leczenia...

Ustanawiając choroby rzadkie priorytetem polskiej prezydencji w UE w 2025 r. możemy się wiele nauczyć na temat systemu opieki nad pacjentami, którzy na nie cierpią, ale możemy też wnieść wiele...

NIPiP: Porada laktacyjna będzie świadczeniem...

Pediatria
10:01 23 KWI 20240

NIPiP: Porada laktacyjna będzie świadczeniem...

Naczelna Izba Pielęgniarek i Położnych poinformowała, że Minister Zdrowia Izabela Leszczyna zaakceptowała wypracowane przez Zespół do spraw poprawy jakości opieki okołoporodowej w zakresie poradnictwa...

Wtorkowe wybory rektora WUM nie odbędą się; resort...

08:16 23 KWI 20240

Wtorkowe wybory rektora WUM nie odbędą się; resort...

Głosowanie na rektora Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego zaplanowane na wtorek nie odbędzie się – napisał w oświadczeniu rektor uczelni prof. dr hab. n. med. Zbigniew Gaciong. Poinformował, że...

Powołanie członków Rady Akredytacyjnej

07:01 23 KWI 20240

Powołanie członków Rady Akredytacyjnej

19 kwietnia 2024 r. Ministra Zdrowia Izabela Leszczyna powołała skład Rady Akredytacyjnej. W skład Rady Akredytacyjnej powołano: Pana Marka Durlika – przedstawiciela Ministra Spraw Wewnętrznych i...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
ICD10
Wrzód żołądkaK25
Wrzód dwunastnicyK26
Skurcz odźwiernika niesklasyfikowany gdzie indziejK31.3
Niezakaźne zapalenie żołądka, jelita cienkiego i okrężnicy, nieokreśloneK52.9
Choroba uchyłkowa jelita grubego z perforacją i ropniemK57.2
Choroba uchyłkowa jelita grubego bez perforacji i ropniaK57.3
Zespół jelita drażliwegoK58
ZaparcieK59.0
Kamica żółciowaK80
Zapalenie dróg żółciowychK83.0
Kurcz zwieracza OddiegoK83.4
Ostre zapalenie trzustkiK85
Inne postacie przewlekłego zapalenia trzustkiK86.1
Ból w okolicy brzucha i miednicyR10
Wzdęcie i objawy pokrewneR14
ATC
A02AD01 - Połączenia soli glinu, wapnia i magnezu
Ostrzeżenia specjalne
AlkoholNie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Sok pomarańczowySoki cytrusowe mogą powodować zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego, prawdopodobnie w wyniku połączenia z kwasem cytrynowym. W wyniku tej interakcji dochodzi do osłabienia lub braku efektu terapeutycznego.
ALek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).
BLek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
Producent

Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

ul. Franciszka Klimczaka 1
Tel.: 22 642-67-39
Email: office@gedeonrichter.com.pl
http://www.gedeonrichter.pl

Świadectwa rejestracji

Alumag®  200 mg+ 200 mg -  R/1914

LekSeek ® Polska © 2003-2018

biuro@lekseek.com
+48 22 350 00 06
LekSeek ® PolskaAutorzyPartnerzyPolityka prywatnościRegulamin
BUILD_LABEL
FORUM