Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-11-22 01:44:35

Tagi: GIF

Wycofanie Melisa Fix
11:41 27 MAR 20230

Wycofanie Melisa Fix

Warszawa, dnia 24.03.2023 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego: MELISA FIX (Melissae folium), 2,0 g/saszetkę, zioła do zaparzania w saszetkach, opakowanie 30 saszetek po 2,0 g, GTIN 05909990029242 numer serii: 01082022 termin ważności: 08.2023 podmiot...

09:17 09 MAR 20230

Wycofanie MORFİN HİDROKLORÜR Osel

Warszawa, dnia 08.03.2023 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie produktu leczniczego: MORFİN HİDROKLORÜR Osel 0.01 g/1 ml (Morphine Hydrochloride), roztwór do wstrzykiwań, 10 ampułek po 1 ml numer serii: 21646005; data ważności: 30.11.2024 r. podmiot odpowiedzialny:...

10:28 14 MAR 20170

Wycofanie Flucorta

Warszawa, dnia 28.02.2017 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii leku Flucorta (Fluconazorum), 50 mg/10ml, syrop, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.Wycofane serie to:- 011116, data ważności: 11.2018- 011116, data ważności: 11.2016 Pobierz komunikat jako PDF

09:20 02 LUT 20170

Wycofanie Aspirin Effect

Warszawa, dnia 17.01.2017 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Aspirin Effect (Acidum acetylsalicylicum), 500 mg, granulat, seria: BTT1BKJ, data ważności: 28.08.2018. Podmiotem odpowiedzialnym jest Bayer sp. z o.o. Pobierz komunikat jako PDF

16:14 12 STY 20170

Wycofanie Dolcontral

Warszawa, dnia 05.01.2017 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju dwóch serii leku Dolcontral (Pethidini hydrochlorium) 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, ampułka 2 ml, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polfa Warszawa S.A.Decyzji nadano rygor natychmiastowej...

10:52 03 STY 20170

Wycofanie Asmenol

Warszawa, dnia 02.01.2017 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 5 serii produktu leczniczego Asmenol (Montelukastum) tabletki do rozgryzania i żucia 4 mg, 28 tabl. (2 x 14), podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Wycofane serie: - 20914, data ważności:...

10:45 03 STY 20170

Wycofanie Hydroxyzine hydrochloride injection USP

Warszawa, dnia 30.12.2016 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Hydroxyzine hydrochloride injection USP (hydroxyzini hydrochloridum), 100mg/2 ml, roztwór do wstrzykiwań, numer serii: HZ-1602, data ważności: 05.2018, wytwórca: Systochem Laboratories. ...

10:33 03 STY 20170

Wycofanie Loacid

Warszawa, dnia 22.12.2016 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kilku serii produktu leczniczego Locacid (Tretinoinum), 500µg/g, krem, podmiot odpowiedzialny: Pierre Fabre Dermatologie - Francja. Wycofane serie:- G00206, data ważności: 01.2017- G00207, data ważności:...

22:44 22 GRU 20160

Wycofanie OMI-TAM

Warszawa, dnia 01.12.2016 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii leku OMI-TAM (Tamsulosini hydrochloridum), tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 0,4 mg, numer serii: 4L66A, data ważności: 09.2017, podmiot odpowiedzialny: +pharma arzneimittel gmbh Austria. Pobierz...

21:25 22 GRU 20160

Wycofanie Marvelon

Warszawa, dnia 14.11.2016 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii leku Marvelon (Desogestrelum+Ethinylestradiolum), tabletki, 0,15 mg + 0,03 mg, numer serii: M019820, data ważności: 12.2018, podmiot odpowiedzialny: Merck Sharp&Dohme Lda; importer równoległy: Laboratorium...