Aktualizacja bazy 2024-11-22 01:44:35
Warszawa, dnia 05.01.2017
Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju dwóch serii leku Dolcontral (Pethidini hydrochlorium) 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, ampułka 2 ml, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polfa Warszawa S.A.
Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Wycofane serie:
- 01AU1016, data ważności: 10.2019
- 02AU1016, data ważności: 10.2019
Resort zdrowia opublikował komunikat w sprawie produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych. Lista liczy 88 pozycji. Na podstawie...
Grupa Robocza Ekspertów Koalicji na rzecz Bezpieczeństwa Szpitali opracowała dokument „White Paper”, który zawiera zalecenia dotyczące stosowania rekomendacji Rady ds. Interoperacyjności. Celem...
Opracowanie nowych leków i rozwój produkcji farmaceutycznej w Polsce nie zostały uwzględnione w podziale Funduszy Europejskich dla Nowoczesnej Gospodarki 2021-2027. Żaden projekt z tego obszaru nie...
Podczas posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Dzieci, poświęconego bezpieczeństwu lekowemu najmłodszych pacjentów w trakcie pokoju i wojny, minister Jacek Siewiera, szef Biura Bezpieczeństwa...
Rozpoznanie ważnych wariantów genetycznych może doprowadzić do opracowania nowych terapii choroby Alzheimera, a także strategii dokładnej oceny ryzyka u pacjentów.Choroba Alzheimera (AD) jest poważnym...
Partnerzy
Pobierz komunikat jako PDF
Komentarze
[ z 0]