Wyniki III fazy badania klinicznego oceniającego skuteczność desmoteplazy - aktywatora plazminogenu zależnego od fibryny - w leczeniu ostrej fazy udaru niedokrwiennego mózgu, pokazały brak poprawy w zakresie późniejszego funkcjonowania pacjentów otrzymujących leczenie w porównaniu z grupą placebo.
Badanie pokazało, iż liczba działań niepożądanych i powikłań nie różniła się istotnie w grupie leczonej desmoteplazą w porównaniu z placebo. Niestety nie odnotowano również poprawy w zakresie późniejszego funkcjonowania pacjentów otrzymujących leczenie w porównaniu z grupą placebo.
W badaniu wzięło udział 77 szpitali z 17 krajów, łącznie rekrutujących 492 pacjentów. Wyniki badania opublikowano na łamach „Lancet Neurology”.
Więcej: pulsmedycyny.pl
Badanie pokazało, iż liczba działań niepożądanych i powikłań nie różniła się istotnie w grupie leczonej desmoteplazą w porównaniu z placebo. Niestety nie odnotowano również poprawy w zakresie późniejszego funkcjonowania pacjentów otrzymujących leczenie w porównaniu z grupą placebo.
W badaniu wzięło udział 77 szpitali z 17 krajów, łącznie rekrutujących 492 pacjentów. Wyniki badania opublikowano na łamach „Lancet Neurology”.
Więcej: pulsmedycyny.pl
Komentarze
[ z 0]