Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła produkt Absorb firmy Abbott, jedyny w pełni rozpuszczalny stent do stosowania w chorobie tętnic wieńcowych. Tym samym USA są kolejnym krajem stosującym w pełni rozpuszczalne stenty u pacjentów z chorobą wieńcową.

Podczas gdy tradycyjne stenty są wykonane z metalu, stent Absorb wykorzystuje naturalnie rozpuszczalny materiał, podobny do tego, który stosuje się w rozpuszczalnych szwach.

Firma Abbott zamierza oferować stent Absorb szpitalom w Stanach Zjednoczonych, zaczynając od ośrodków kardiologii interwencyjnej, które brały udział w badaniach klinicznych tego innowacyjnego rozwiązania.

Stent firmy Abbott jest obecnie dostępny w ponad 100 krajach. Dotychczas zastosowano go w leczeniu ponad 150 tys. osób z chorobą wieńcową na całym świecie.

W Polsce stent Absorb jest stosowany od 2012 roku. Dzięki staraniom lekarzy kardiologów został on zaimplantowany ośmiu tysiącom polskich pacjentów. Obecnie produkt oczekuje na decyzję AOTM, co jest warunkiem koniecznym, aby był refundowany i tym samym – stosowany u większej liczby pacjentów.

Źródło: mat. prasowe