14 sierpnia do konsultacji publicznych skierowano projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie określenia rzadkich grup krwi, rodzajów osocza i surowic diagnostycznych, których uzyskanie wymaga przed pobraniem krwi lub jej składników wykonania zabiegu uodpornienia dawcy lub innych zabiegów, oraz wysokości rekompensaty.

Celem projektowanych zmian w rozporządzeniu jest przedstawienie charakterystyki rzadkich grup krwi (§ 1 pkt 1 projektu rozporządzenia). Na przestrzeni ostatnich 4 lat opisano 8 nowych układów grupowych oraz wykryto nowe antygeny krwinek czerwonych. W związku ze zmieniającą się liczbą, listą i nomenklaturą układów grupowych oraz antygenów krwinek czerwonych, Instytut Hematologii i Transfuzjologii, na którego wniosek, zgodnie z delegacją ustawową, wydawane jest rozporządzenie, stoi na stanowisku, że zasadne jest usunięcie z rozporządzenia załącznika nr 1, ponieważ wymagałby on częstej aktualizacji.

Zaproponowana w projekcie rozporządzenia charakterystyka rzadkich grup krwi – w miejsce zamkniętego wykazu (dotychczasowy załącznik nr 1 do rozporządzenia) – jest szczegółowym i uniwersalnym zapisem, przewidzianym również dla jeszcze nie odkrytych antygenów i grup krwi. Z kolei nowe brzmienie ust. 2 w § 1 rozporządzenia wynika z tego, że dotychczasowy zapis nie uwzględniał rzadko występujących genotypów (fenotypów) HPA, których częstość określono na mniejszą niż 3%, ze względu na rozkład antygenów HPA w populacjach kaukaskich, do których zalicza się populację polską.

W uzasadnieniu projektu napisano, że stawki wysokości rekompensaty przyznawanej dawcom nie były poddawane waloryzacji od 16 lat (obecne stawki obowiązują od 2007 r.).

Resort zdrowia tłumaczy, że biorąc pod uwagę zmianę wartości siły nabywczej pieniądza w czasie oraz zwiększenie zapotrzebowania na immunoglobulinę anty-D w związku z wejściem w życie rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 września 2017 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (Dz. U. z 2017 r. poz. 1766), które wprowadziło nowe świadczenie gwarantowane „podanie immunoglobuliny anty RhD pacjentce RhD – ujemnej”, zasadne wydaje się dokonanie waloryzacji obecnych świadczeń.

Waloryzacja stawek wysokości rekompensaty wypłacanego Honorowym Dawcom Krwi o wskaźnik cen towarów i usług konsumpcyjnych z lat 2007–2021 ma na celu urealnienie jego wysokości, a także jest kluczowe dla utrzymania wysokiego poboru osocza immunizowanego, jak również jest odpowiedzią na rosnące koszty związane z koniecznością prowadzenia zdrowego stylu życia, przyjmowania leków oraz preparatów zabezpieczających przed chorobami i wirusami.

Nowe stawki rekompensaty wypłacanej dawcom będą obowiązywać od dnia wejścia w życie rozporządzenia, co pozwoli utrzymać wysoki pobór osocza immunizowanego, zwiększy motywację wśród dawców do oddawania osocza, a także stanowić będzie odpowiedź na rosnące koszty związane z koniecznością prowadzenia zdrowego stylu życia, przyjmowania leków oraz preparatów zabezpieczających przed chorobami i wirusami.

W związku z tym, że zakładana w § 1 pkt 2 projektu rozporządzenia nowelizacja obejmuje zmianę wysokości stawek rekompensat pieniężnych dla dawców krwi poddanym zabiegom uodpornienia lub innym zabiegom, w ocenie projektodawcy nie są wymagane przepisy przejściowe – zaktualizowane stawki wypłacanej dawcom będą obowiązywać od dnia wejścia w życie niniejszego rozporządzenia.

Nowe stawki rekompensaty dla dawców, którzy zostali poddani procesowi uodpornienia oraz innym zabiegom poprzedzającym pobranie krwi lub jej składników w celu uzyskania surowic diagnostycznych lub osocza:

• za 1 litr krwi z wytworzonymi przeciwciałami w wyniku zabiegu uodpornienia – 280 zł,
• za 1 litr osocza pobranego od dawcy poddanego zabiegowi uodpornienia lub innym zabiegom – 500 zł,
• za zabieg uodpornienia dawcy, o którym mowa w lit. a oraz b:
  – pierwszy – 70 zł,
  – każdy kolejny – 35 zł,
• za 1 mililitr krwi pobranej do uodpornienia – 1,40 zł,
• za składniki krwi pobierane metodą aferezy – 185 zł (za cały zabieg)

Rozporządzenie wejdzie w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia.

ZOBACZ: Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie określenia rzadkich grup krwi, rodzajów osocza i surowic diagnostycznych, których uzyskanie wymaga przed pobraniem krwi lub jej składników wykonania zabiegu uodpornienia dawcy lub innych zabiegów, oraz wysokości rekompensaty