Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2019-10-17 01:51:59

Tagi: gif

Wycofanie Ranitydyna Aurovitas
09:31 14 PAŹ 20190

Wycofanie Ranitydyna Aurovitas

Warszawa, dnia 11.10.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kilka serii produktu leczniczego Ranitydyna Aurovitas (Ranitidinum), 150 mg, tabletki powlekane numer serii NCSA18009-A z terminem ważności 09.2020 numer serii NCSA18010-A z terminem ważności 09.2020 numer...

09:24 03 PAŹ 20190

Wycofanie Megapar Forte

Warszawa, dnia 02.10.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kilka serii produktu leczniczego Megapar Forte, (Paracetamol), tabletki musujące, 1000 mg, - numer serii: Y00282, data ważności: 31.12.2020,- numer serii: Y00525, data ważności: 31.12.2020,- numer serii: Y00526,...

09:06 27 WRZ 20190

Wycofanie Aphtin

Warszawa, dnia 26.09.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kilka serii produktu leczniczego Aphtin, (Natrii tetraboras), 200 mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustnej numer serii: 00617 z datą ważności 09.2019 numer serii: 00717 z datą ważności 11.2019 numer...

09:22 26 WRZ 20190

Wycofanie SYMBELLA

Warszawa, dnia 25.09.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie produktu leczniczego SYMBELLA ( Ethinylestradiolum + Chlormadinoni acetas ), 0,03 mg + 2 mg, tabletki powlekane, numer serii: A3327, data ważności: 08.2020 podmiot odpowiedzialny: Symphar Sp. z o.o. z...

09:35 23 WRZ 20190

Wstrzymanie w obrocie produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum

Warszawa, dnia 19.09.2019 Główny Inspektor Farmaceutyczny 19 września 2019 r. wydał 11 decyzji o wstrzymaniu w obrocie produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Przyczyną wstrzymania produktów w obrocie jest zanieczyszczenie substancji czynnej N-nitrozodimetylenoaminą...

08:36 17 WRZ 20190

Wycofanie bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l

Warszawa, dnia 16.09.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie produktu leczniczego bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l, roztwór do dializy otrzewnowej, numer serii: A2LF261, data ważności: 05.2021 podmiot odpowiedzialny: Fresenius Medical Care Deutschland...

09:14 11 WRZ 20190

Wycofanie Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym

Warszawa, dnia 10.09.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie produktu leczniczego Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym, 200mg/5 ml, zawiesina doustna numer serii: 031118, data ważności: 11.2020 podmiot odpowiedzialny: Medana Pharma S.A. z siedzibą w Sieradzu...

09:58 02 WRZ 20190

Wycofanie BENZACNE

Warszawa, dnia 30.08.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie produktu leczniczego BENZACNE (Benzoylis peroxidum), 100 mg/g, żel, numer serii: 410471, data ważności: 02.2020 podmiot odpowiedzialny: Takeda Pharma Sp. z o.o. Pobierz komunikat jako PDF

09:25 30 SIE 20190

Wycofanie Zolaxa Rapid

Warszawa, dnia 29.08.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie produktu leczniczego Zolaxa Rapid ( Olanzapinum ), 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 tabl. numer serii: 10518, data ważności: 31.05.2021 podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne...

11:29 23 SIE 20190

Wycofanie leków zawierających fenspiryd

Warszawa, dnia 20.08.2019 GIF wydał decyzje o wycofaniu z obrotu wszystkich serii leków zawierających fenspiryd. Leki z tą substancją czynną mogą powodować poważne zaburzenia akcji serca. Wycofanie produktu z obrotu powoduje, że lek nie może być przedmiotem sprzedaży w aptekach na terenie całej...