Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2020-07-14 01:53:04

Wycofanie Octostim

Warszawa, dnia 10.07.2020

Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 4 serii leku Octostim, 1,5 mg/ml, areozol do nosa, fiolka 2,5 ml

nr serii: P13212E; termin ważności 06.2021
nr serii: P17637F; termin ważności 12.2021
nr serii: R13271K; termin ważności 04.2022
nr serii: R17378C; termin ważności 12.2022

przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Ferring GmbH, Niemcy.

Pobierz komunikat jako PDF

Wycofanie Minirin

Warszawa, dnia 10.07.2020

Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 7 serii leku Minirin, 10 mcg/dawkę donosową, areozol do nosa

nr serii: P10416E; termin ważności: 01.2021
nr serii:P10416N; termin ważności: 01.2021
nr serii:P11706U; termin ważności: 04.2021
nr serii:P12696IM; termin ważności: 05.2021
nr serii:R11526X; termin ważności: 02.2022
nr serii:R11526Z; termin ważności: 02.2022
nr serii:R14349M; termin ważności: 07.2022

przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Ferring GmbH, Niemcy.

Pobierz komunikat jako PDF

Wycofanie Dicortineff

Warszawa, dnia 25.06.2020

Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię leku Dicortineff, (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml , krople do oczu i uszu, zawiesina,

numer serii: O1Ul0319, data ważności: 31.03.2021,

przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.

Pobierz komunikat jako PDF

Wycofanie Ventolin

Warszawa, dnia 23.06.2020

Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię leku Ventolin, 100 mcg/dawkę inh, areozol wziewny, zawiesina

numer serii: XW9E, data ważności: 10.2021, przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: GSK Services Sp. z o.o., z siedzibą w Poznaniu.

Pobierz komunikat jako PDF

Wycofanie Megalia

Warszawa, dnia 18.06.2020

Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wszystkich serii leku Megalia, 40 mg/ml, zawiesina dousta, 240 ml

podmiot odpowiedzialny: Vipharm S.A. z siedzibą w Ożarowie Mazowieckim .

Pobierz komunikat jako PDF

Wycofanie i zakaz wprowadzenia Uromaste

Warszawa, dnia 17.06.2020

Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju oraz czasowym zakazie wprowadzania do obrotu leku Uromaste (Fosfomycinum), grantula do sporządzania roztworu doustnego, 2 g

wszystkie serie,

podmiot odpowiedzialny: Labiana Pharmaceuticals, S.L.U., Hiszpania

Pobierz komunikat jako PDF

Wycofanie i zakaz wprowadzenia Monural

Warszawa, dnia 17.06.2020

Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju oraz czasowym zakazie wprowadzania do obrotu leku Monural (Fosfomycinum), grantula do sporządzania roztworu doustnego, 2 g

wszystkie serie,

podmiot odpowiedzialny: Zambon S.p.A. Włochy

Pobierz komunikat jako PDF

Wycofanie Nasen

Warszawa, dnia 15.06.2020

Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię leku Nasen, tabletki powlekane 10 mg,

numer serii: 020320, data ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny:Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie.

Pobierz komunikat jako PDF

Wycofanie Furosemidum Polfarmex

Warszawa, dnia 15.06.2020

Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię leku Furosemidum Polfarmex, tabletki 40 mg,

numer serii: 020320, data ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny:Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie.

Pobierz komunikat jako PDF

Wycofanie Sulfarinol

Warszawa, dnia 15.05.2020

Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 37 serii leku Sulfarinol (Sulfathiazolum + Naphazolini nitras), krople do nosa, (50 mg + 1 mg)/ml

podmiot odpowiedzialny: Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy „GALENUS".