LEKsykon - informacje o leku Vitaminum E Medana

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?

Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Nowości i pomoc

Nowy poprawiony widok leków Zaktualizowany poradnik recept Sprawdź nasz nowy moduł personalizacji po specjalizacji Interakcje - wypróbuj Zmiany na naszych stronach

Aktualizacja bazy 2024-08-14 01:48:26

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.

Vitaminum E Medana

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA

Decyzje GIF (0)Zobacz ChPL

Vitaminum E Medana
OTC	płyn doust.	Tocopherol	300 mg/ml	1 but. 10 ml	100%9,44

Kalkulator dawki

Opis
Interakcje
Artykuły i aktualności
Komentarze [0]

WskazaniaWit. E stosowana jest w leczeniu stanów niedoboru w długotrwałym, nieprawidłowym odżywianiu oraz zaburzeniach przemiany materii. Niedobory mogą być związane z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu lipidów, jak abetalipoproteinemia, z zespołem złego wchłaniania lub mukowiscydozą. Jest zalecana w terapii wspomagającej chorób o etiologii związanej ze wzmożonym wytwarzaniem wolnych rodników, np. w miażdżycy i chorobie niedokrwiennej serca; zakrzepowym zapaleniu żył; retinopatii miażdżycowej i nadciśnieniowej.DawkowanieDorośli i młodzież powyżej 15 lat: profilaktycznie: 3 krople/dobę; mukowiscydoza: 100-200 mg/dobę; abetalipoproteinemia: 50-100 mg/kg mc./dobę. Dzieci: profilaktycznie: noworodki, niemowlęta i dzieci do 6 lat: 1 kropla/dobę; dzieci 7-15 lat: 2 krople na dobę; mukowiscydoza: dzieci poniżej 1 rż.: 50 mg/dobę; dzieci powyżej 1 rż.: 100 mg/dobę; abetalipoproteinemia: 50-100 mg/kg mc./dobę; przewlekła cholestaza u dzieci do 2 lat: 150-200 mg/kg mc./dobę. W innych stanach niedoboru wit. E dawkowanie należy ustalać zależnie od stopnia niedoboru.UwagiPodawać w łyżeczce płynu. Aby dokładnie odmierzyć dawkę, należy podczas liczenia kropli trzymać butelkę pod kątem 45°.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niedobór wit. K (możliwość wystąpienia krwawień). Produkt zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Jeśli u pacjenta występuje uczulenie na orzeszki ziemne lub soję, nie należy stosować tego produktu.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościProdukt należy ostrożnie stosować u osób przyjmujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe, estrogeny lub wit. K. Istnieją zgłoszenia, że duże dawki wit. E mogą prowadzić do wzmożenia krwawień u pacjentów z niedoborem wit. K lub u pacjentów przyjmujących antagonistów wit. K. U pacjentów tych należy monitorować czas protrombinowy i współczynnik czasu protrombinowego (INR). Produkt leczniczy zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Oczyszczony olej arachidowy może zawierać białko orzechów ziemnych. W Farmakopei Europejskiej nie podano testu wykrywającego białko resztkowe. Brak informacji dotyczących przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w czasie przyjmowania wit. E.InterakcjeWit. E może działać antagonistycznie do wit. K, zwłaszcza u osób przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub estrogeny. Stosowanie innych środków o działaniu przeciwutleniającym (wit. C, selen, ubichinon, aminokwasy zawierające siarkę) może łagodzić niektóre objawy niedoboru wit. E. Jednoczesne stosowanie produktów żelaza osłabia działanie wit. E, dlatego należy zachować kilkugodzinny odstęp między przyjmowaniem tych leków. Wit. E zwiększa wchłanianie, wykorzystanie i magazynowanie wit. A. Kolestyramina i kolestypol zmniejszają wchłanianie wit. E z przewodu pokarmowego. W przypadku jednoczesnego stosowania witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, w tym wit. E, z orlistatem lub olejem mineralnym możliwe są zaburzenia wchłaniania z przewodu pokarmowego.Ciąża i laktacjaBrak danych z kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Produkt leczniczy może być stosowany przez kobiety w ciąży jedynie wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Brak danych z kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią. Wit. E przenika do mleka kobiecego. Produkt leczniczy może być stosowany przez kobiety karmiące piersią jedynie wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla karmionego piersią dziecka.Działania niepożądaneDziałania niepożądane mogą wystąpić po długotrwałym stosowaniu dużych dawek (800-1200 mg/dobę) (działanie przeciwpłytkowe i związane z tym krwawienia). Dawki przekraczające1200 mg/dobę mogą powodować wystąpienie następujących objawów: zaburzenia układu nerwowego: ból głowy. Zaburzenia oka: zaburzenia ostrości widzenia: Zaburzenia żołądka i jelit: zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, nudności, biegunka. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: osłabienie, zmęczenie.PrzedawkowaniePo przedawkowaniu mogą wystąpić: reakcje alergiczne, brak łaknienia, nudności, biegunka, wymioty, bóle brzucha, inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, uczucie zmęczenia i osłabienia, nieostre widzenie, bóle głowy, wysypka, zaburzenia czynności gruczołów płciowych, zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy w osoczu, bardzo rzadko wzrost ciśnienia śródczaszkowego, nadpobudliwość. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.DziałanieWit. E jest wit. rozpuszczalną w tłuszczach. Jej aktywność biologiczna wynika przede wszystkim z właściwości antyoksydacyjnych. Hamując utlenianie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, jest stabilizatorem błon komórkowych i lizosomalnych. Ponadto wykazuje modulacyjny wpływ na biosyntezę prostaglandyn oraz zmniejszenie agregacji płytek krwi. Przypisuje się jej też istotną rolę w ochronie organizmu przed szkodliwym działaniem nadmiernych ilości wolnych rodników i nadtlenków lipidowych. Produkt może mieć działanie wspomagające leczenie, zwłaszcza u chorych po zawale serca z podwyższonym stężeniem cholesterolu LDL. Zmniejszenie zawartości wit. E i C we krwi uznano za istotny czynnik ryzyka choroby niedokrwiennej serca, co wiąże się być może z wpływem niedoboru endogennych przeciwutleniaczy na strukturę LDL, bądź też z nasileniem agregacji płytek krwi. Wydaje się, że wit. E może odgrywać rolę jako czynnik ochronny w profilaktyce miażdżycy tętnic. Niedobór wit. E objawia się zwiększoną drażliwością, zaburzeniami snu, zwiększoną wrażliwością krwinek czerwonych na działanie czynników chemicznych, wskutek czego dochodzi do ich hemolizy. W stanach niedoboru tej wit. wzrasta stężenie cholesterolu w tkankach, zwiększa się podatność tkanek na działanie utleniające, a płytek krwi na agregację, zmniejsza się także wytwarzanie prostacykliny. Niedobór wit. E może wystąpić u osób z upośledzonym procesem wchłaniania tłuszczów.Skład1 ml (około 27 kropli) zawiera 300 mg all-rac-a-tokoferylu octanu. 1 kropla zawiera około 11 mg octanu all-rac-a-tokoferylu.

Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Lekarz weterynarii: wirus Zachodniego Nilu nie...

Lekarz weterynarii: wirus Zachodniego Nilu nie...

Wirus Zachodniego Nilu generalnie nie przenosi się z człowieka na człowieka; przenoszą go owady, takie jak komary czy meszki - powiedział PAP Jakub Kubacki, zastępca Głównego Lekarza Weterynarii. We...

Kolejna edycja nagrody Ministra Zdrowia im. bł....

Kolejna edycja nagrody Ministra Zdrowia im. bł....

Od 10 sierpnia do 10 września 2024 r. można zgłaszać kandydatów do nagrody Ministra Zdrowia im. bł. Gerarda za wybitne osiągnięcia w ratownictwie medycznym lub działanie na rzecz systemu „Państwowe...

Porozumienie pomiędzy NIL a URPL

Porozumienie pomiędzy NIL a URPL

13 sierpnia w siedzibie Naczelnej Izby Lekarskiej odbyło się uroczyste podpisanie porozumienia pomiędzy Łukaszem Jankowskim - Prezesem Naczelnej Rady Lekarskiej a Grzegorzem Cessakiem – Prezesem...

Warszawa: Badania martwych ptaków wykazały wirusa...

Warszawa: Badania martwych ptaków wykazały wirusa...

Badania martwych wron siwych w stolicy wykazały obecność wirusa Gorączki Zachodniego Nilu - poinformowano we wspólnym komunikacie Głównego Lekarza Weterynarii i Głównego Inspektora Sanitarnego. Ryzyko...

Rada Ministrów przyjęła Plan dla Chorób Rzadkich...

Rada Ministrów przyjęła Plan dla Chorób Rzadkich...

„Plan dla Chorób Rzadkich na lata 2024-2025" zawiera rozwiązania, których celem jest poprawa sytuacji pacjentów z chorobami rzadkimi i ich rodzin. Plan przewiduje kompleksową i skoordynowaną opiekę...

Koalicja na rzecz szczepień w aptekach apeluje o...

Koalicja na rzecz szczepień w aptekach apeluje o...

Eksperci Koalicji na rzecz szczepień w aptekach zwracają się z pilnym apelem do Ministerstwa Zdrowia o wprowadzenie kluczowych zmian, które mają na celu zwiększenie dostępności i skuteczności...

Wysokodawkowa szczepionka przeciwko grypie będzie...

Wysokodawkowa szczepionka przeciwko grypie będzie...

Szczepionka przeciwko grypie w czterokrotnie większej dawce, o silniejszym działaniu, po raz pierwszy będzie dostępna w Polsce od sezonu 2024/2025 - zapowiada prof. Adam Antczak z Ogólnopolskiego...

UMK: Kształcenie stomatologów już od października

UMK: Kształcenie stomatologów już od października

Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego udzieliło Uniwersytetowi Mikołaja Kopernika w Toruniu pozwolenia na utworzenie kierunku lekarsko-dentystycznego. Minister Nauki – po pozytywnej opinii...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie

ICD10

Inne ostre postacie choroby niedokrwiennej serca	I24
Przewlekła choroba niedokrwienna serca	I25
Miażdżyca	I70
Choroby naczyń włosowatych	I78
Zawał niedokrwienny mięśnia	M62.2

ATC

A11HA03 - Tokoferol

Ostrzeżenia specjalne

AlkoholNie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

AntykoncepcjaLek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.

LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Producent

ul. Pelplińska 19
Tel.: 58 563-16-00
http://www.polpharma.pl

Vitaminum E Medana 300 mg/ml - R/3115