Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-05-17 01:48:32

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Tukysa
Rx-ztabl. powl.Tucatinib150 mg84 tabl.CHB22838,76B(1)bezpł.
Wszystkie opcje
Rx-ztabl. powl.Tucatinib50 mg88 szt.CHB7974,68B(1)bezpł.
WskazaniaProdukt leczniczy jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z trastuzumabem i kapecytabiną w leczeniu dorosłych pacjentów z HER2-dodatnim miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub HER2-dodatnim rakiem piersi z przerzutami, którzy otrzymali co najmniej 2 schematy leczenia skierowanego przeciwko receptorowi HER2 w przeszłości.Skład1 tabl. powl. zawiera 50 mg lub 150 mg tukatynibu.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

06:57 17 MAJ 20240

Eksperci: w ostatniej dekadzie niemal dwukrotnie...

Liczba zachorowań na czerniaka w Polsce gwałtownie rośnie. W ostatniej dekadzie uległa ona niemal podwojeniu – mówili eksperci na spotkaniu prasowym zorganizowanym w stolicy w ramach Tygodnia...

16 maja - Międzynarodowy Dzień Celiakii
16:33 16 MAJ 20240

16 maja - Międzynarodowy Dzień Celiakii

Choć znana jest od 2000 lat i częstsza niż nowotwory piersi czy płuc, to nadal pozostaje jedną z najbardziej nieuchwytnych i najczęstszych przewlekłych chorób autoimmunologicznych o podłożu...

GUS o aptekach i punktach aptecznych w 2023 roku
15:20 16 MAJ 20240

GUS o aptekach i punktach aptecznych w 2023 roku

W końcu 2023 r. działalność prowadziło 11,5 tys. aptek (ogólnodostępnych i zakładowych) oraz 1,1 tys. punktów aptecznych, w których pracowało 57,8 tys. magistrów farmacji i techników farmaceutycznych...

RPP: Placówka medyczna ma obowiązek wysyłki...
13:37 16 MAJ 20240

RPP: Placówka medyczna ma obowiązek wysyłki...

Placówka medyczna ma obowiązek wysyłki pacjentowi, na jego żądanie, dokumentacji medycznej pocztą. Sąd potwierdza stanowisko Rzecznika Praw Pacjenta. Biuro RPP poinformowało, że w dniu 15 maja 2024 r....

12:27 16 MAJ 20240

PNRL zwraca się do Prokuratora Generalnego i...

Na stronie internetowej Naczelnej Izby Lekarskiej opublikowano Apel Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej z dnia 14 maja 2024 r. do Prokuratora Generalnego i Prokuratora Krajowego. Poniżej publikujemy...

10:54 16 MAJ 20240

Bydgoszcz: Centrum Onkologii pozyskało nowoczesne...

W Centrum Onkologii w Bydgoszczy we wtorek otwarto Pracownię Linac-MR z akceleratorem zintegrowanym z tomografem rezonansu magnetycznego, umożliwiającym dokładniejszą radioterapię zmian nowotworowych....

09:44 16 MAJ 20240

Wypełniono ponad 100 tys. ankiet badania PASAT IKP

Od początku 2024 roku zebrano ponad 100 000 wypełnionych ankiet badania PASAT IKP. W badaniu uczestniczy niemal 250 szpitali z całej Polski - poinformowało Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie...

08:56 16 MAJ 20240

Prof. Kuna: nasze życie może zależeć od nosa

Rola prawidłowo funkcjonującego nosa jest ogromna, z czego na ogół nie zdajemy sobie sprawy. Od nosa może zależeć nasze życie; źle funkcjonujący nos wpływa też na popęd seksualny, szczególnie u...

Komentarze

[ z 0]

Ostrzeżenia specjalne
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
BLek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
Producent

Seagen B.V.

Evert van de Beekstraat 1
Tel.: 32 78482751
Email: Nowe
Nowe

Świadectwa rejestracji

Tukysa  150 mg -  EU/1/20/1526/002
Tukysa  50 mg -  EU/1/20/1526/001
wydane przez: Rejestr UE