LEKsykon - informacje o leku Tuberculin PPD RT 23 SSI

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?

Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Nowości i pomoc

Nowy poprawiony widok leków Zaktualizowany poradnik recept Sprawdź nasz nowy moduł personalizacji po specjalizacji Interakcje - wypróbuj Zmiany na naszych stronach

Aktualizacja bazy 2024-07-16 01:46:42

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.

Tuberculin PPD RT 23 SSI

AJ Vaccines A/S

Decyzje GIF (0)Zobacz ChPL

Tuberculin PPD RT 23 SSI
Rx	inj. śródskórnie [roztw.]	Tuberculin		1 fiol. 1,5 ml	100%X

Wszystkie opcje

Rx inj. śródskórnie [roztw.] Tuberculin 10 fiol. 1,5 ml 100%X

Kalkulator dawki

Opis
Interakcje
Artykuły i aktualności
Komentarze [0]

WskazaniaPreparat stosuje się do wykonania próby Mantoux w: diagnostyce zakażenia prątkami gruźlicy, związku ze szczepieniem BCG (z ponownym szczepieniem lub z kontrolą szczepienia szczepionką BCG); szczepione mogą być tylko osoby z ujemnym wynikiem testu tuberkulinowego.DawkowanieDawka to 0,1 ml roztw. Produkt wstrzykuje się śródskórnie. Zalecaną dawką jest 2 T.U./0,1 ml. Mogą być brane pod uwagę krajowe zalecenia dotyczące przeprowadzania próby tuberkulinowej Mantoux. Ocena reakcji. Za dodatnią reakcję uważa się płaskie, nierówne, nieznacznie podniesione stwardnienie o średnicy co najmniej 6 mm, otoczone zaczerwienieniem. Reakcja powinna być oceniana po 48-72 h od wykonania testu. Podczas oceny reakcji należy brać pod uwagę tylko naciek (stwardnienie). Średnicę nacieku (stwardnienia), mierzy się poprzecznie do długiej osi przedramienia za pomocą przezroczystej, giętkiej, plastikowej linijki i podaje się w milimetrach. Zalecenia dotyczące interpretacji próby tuberkulinowej - interpretacja wyników próby skórnej. Wynik próby Mantoux - średnica nacieku w milimetrach: ujemny 0-5 mm, dodatni 6-14 mm, silnie dodatni powyżej 15 mm. Mogą być stosowane alternatywne interpretacje, zależnie od zaleceń krajowych, czynników indywidualnych i epidemiologicznych.Uwagi0,1 ml roztw. należy podawać używając strzykawki o pojemności 1 ml z dopasowaną krótką igłą (25 Ga lub 26 Ga). Wstrzyknięcie powinno być wykonane dokładnie śródskórnie w środkową trzecią część grzbietowej strony przedramienia, ponieważ po podaniu bliżej przegubu lub stawu łokciowego reakcja może być słabsza. Skórę należy nieznacznie naciągnąć, następnie koniec igły (trzymając niemal równolegle do powierzchni skóry, ścięciem igły odwróconym w górę) wprowadzić do najwyżej położonej warstwy skóry właściwej. Igła podczas wprowadzania powinna być widoczna przez naskórek. Roztw. wstrzykiwać powoli. Po wstrzyknięciu powinno pojawić się uwypuklenie o średnicy 8-10 mm utrzymujące się przez około 10 minut. Jeśli uwypuklenie nie pojawi się to znaczy, że wstrzyknięcie było wykonane zbyt głęboko i próba powinna być powtórzona na drugim przedramieniu. W przypadku wyboru tego samego przedramienia wstrzyknięcie powinno być wykonane w miejscu oddalonym o co najmniej 4 cm od miejsca pierwszego wstrzyknięcia. Wstrzyknięcie może spowodować powstanie (kilka h po wstrzyknięciu) stwardnienia otoczonego rumienieni.PrzeciwwskazaniaStosowanie preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników preparatu lub u których po poprzednim podaniu tuberkuliny wystąpiły ciężkie reakcje skórne.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościBrak zaleceń dotyczących specjalnych środków ostrożności. Reakcje typu anafilaktycznego występują bardzo rzadko. W przypadku ich wystąpienia podczas wykonywania testu należy podjąć właściwe leczenie przeciwwstrząsowe. Powtarzanie testu tuberkulinowego u pacjentów, którym uprzednio podano szczepionkę BCG może spowodować zjawisko "booster". Należy unikać powtarzania wykonywania testów tuberkulinowych w krótkich odstępach czasu (krótszych niż 1 rok), gdyż może to spowodować pozorną zmianę wyniku testu z ujemnego na dodatni. Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol potasu (39 mg) i mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, tzn. zasadniczo jest wolny od sodu i potasu. Nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych.InterakcjeReaktywność na tuberkulinę może zostać obniżona przez różnorodne czynniki (związane ze stanem osoby badanej), takie jak: wiek (bardzo młody lub podeszły), niedożywienie, immunosupresja wywołana chorobą lub lekami, infekcje wirusowe (szczególnie odra, mononukleoza, ospa wietrzna i grypa). Zmniejszenie reaktywności może być obserwowane po podaniu szczepionek zawierających żywe wirusy, np. szczepionek przeciw odrze, śwince, różyczce. Konsekwencją zmniejszenia reaktywności może być wynik fałszywie ujemny. Wielu pacjentów zakażonych równocześnie wirusem HIV i Mycobacterium tuberculosis wykazuje brak reaktywności (anergię) na tuberkulinę (z lub bez anergii na inne antygeny w testach skórnych). U pacjentów z ciężkim przebiegiem gruźlicy (np. gruźlica prosówkowa) reaktywność może być osłabiona. Niedawno przebyta infekcja niegruźliczymi prątkami może powodować fałszywie dodatni wynik testu Mantoux (krzyżowa reakcja uczuleniowa).Ciąża i laktacjaTest tuberkulinowy może być wykonywany podczas ciąży i laktacji. Nie ma klinicznych i nieklinicznych danych dotyczących możliwego wpływu produktu na płodność mężczyzn lub kobiet.Działania niepożądaneNiepożądane zdarzenia w wyniku zastosowania produktu są na ogół łagodne i przejściowe. Najczęstszym działaniem niepożądanym po podaniu produktu jest ból, swędzenie i podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia. U osób bardzo wrażliwych na tuberkulinę w miejscu wstrzyknięcia mogą wystąpić pęcherze i martwica. Martwica zazwyczaj ustępuje po kilku dniach. Możliwe jest wystąpienie niewielkiej gorączki i powiększenia węzłów chłonnych. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: (niezbyt często) powiększenie węzłów chłonnych. Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko) nadwrażliwość, w tym reakcje anafilaktyczne. Zaburzenia układu nerwowego: (nieznana) ból głowy. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) martwica skóry; (nieznana) pokrzywka. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (często) podrażnienie, poczucie dyskomfortu w miejscu wstrzyknięcia, ból w miejscu wstrzyknięcia, swędzenie w miejscu wstrzyknięcia; (rzadko) pęcherze w miejscu wstrzyknięcia, (niezbyt często) gorączka.PrzedawkowanieNie odnotowano przypadków przedawkowania.Skład1 dawka (2 T.U./0.1 ml) odpowiada 0,04 µg tuberkuliny PPD RT 23 w 0,1 ml.

Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

PNRL ws. wystawiania recept 65+ i 18-

PNRL ws. wystawiania recept 65+ i 18-

W ocenie Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej wszyscy lekarze, niezależnie od miejsca pracy i wykonywania zawodu w ramach umowy z NFZ, powinni posiadać uprawnienie preskrypcyjne w zakresie darmowych...

Ekspert o kryzysie demograficznym: potrzebne m.in....

Ekspert o kryzysie demograficznym: potrzebne m.in....

Pandemia Covid-19 i brak higieny cyfrowej to niektóre z przyczyn załamania demograficznego, które obserwujemy w Polsce. Potrzebujemy rozwiązań systemowych - ocenia ekspert do spraw demografii, autor...

Eksperci: mięsaki powinny być leczone w...

Eksperci: mięsaki powinny być leczone w...

Mięsaki są rzadkimi, agresywnymi nowotworami tkanki kostnej i mięśniowej. Aby poprawić przeżycia chorych na mięsaki, trzeba te nowotwory wcześniej wykrywać i leczyć w specjalistycznych ośrodkach –...

Ginekolog wzbije się na ponad 8 tysięcy metrów

Ginekologia

Ginekolog wzbije się na ponad 8 tysięcy metrów

Sebastian Kawa, utytułowany pilot szybowcowy, osiemnastokrotny mistrz świata, lekarz ginekolog-położnik i absolwent Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach chce przelecieć nad K2 i innymi...

Już wkrótce VIII edycja rajdu OnkoTour – Żyj...

Onkologia

Już wkrótce VIII edycja rajdu OnkoTour – Żyj...

Rajd rowerowy OnkoTour, organizowany przez Rzecznika Praw Pacjenta i Fundację „Pokonaj Raka", to wyjątkowe wydarzenie, które ma na celu wsparcie osób zmagających się z chorobą nowotworową. W tym roku...

OZZPiP o zarobkach pielęgniarek i położnych

OZZPiP o zarobkach pielęgniarek i położnych

Zaledwie 10 proc. pielęgniarek i położnych ma prawo do najwyższego wynagrodzenia, a realnie pobiera je 6 proc. – wskazuje Ogólnopolski Związek Zawodowy Pielęgniarek i Położnych. W związku z pracami...

Producenci leków apelują o pilne decyzje i...

Producenci leków apelują o pilne decyzje i...

Opracowanie nowych leków i rozwój produkcji farmaceutycznej w Polsce nie zostały uwzględnione w podziale Funduszy Europejskich dla Nowoczesnej Gospodarki 2021-2027. Żaden projekt z tego obszaru nie...

Łódzkie: Ważne decyzje w sprawie szpitali

Łódzkie: Ważne decyzje w sprawie szpitali

Utworzenie oddziału rehabilitacji kardiologicznej m.in. dla osób po zawale w Szpitalu Wojewódzkim w Bełchatowie oraz nowej poradni dla dzieci w Szpitalu Psychiatrycznym im. J. Babińskiego w Łodzi. To...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie

ICD10

Inne leki i preparaty farmakologiczne

ATC

V04CF01 - Tuberkulina

Ostrzeżenia specjalne

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Producent

ul. Grójecka 22/24
Tel.: 22 668 86 73
Email: info@AJVaccines.com
http://www.ajvaccines.com/

Tuberculin PPD RT 23 SSI - R/7153