Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-12-22 01:45:00

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Ranisilver®
WMospray1 op. 125 ml100%47,00
Wszystkie opcje
WMomaść1 tuba 50 ml100%41,00
OpisWyrób medyczny wspomagający leczenie powierzchownych uszkodzeń skórnych o charakterze przewlekłym lub ostrym. Kwas hialuronowy, witamina E i fitokolagen akacjowy posiadają właściwości nawilżające i ochronne. Zapewniają prawidłowe nawilżanie mikrośrodowiska rany, sprzyjają nawodnieniu warstwy powierzchniowej, utrzymywaniu prawidłowych właściwości skóry oraz wspomagają procesy fizjologicznej regeneracji tkanek. Mikronizowane srebro działa jak środek konserwujący. Skład: mikronizowane srebro, kwas hialuronowy, fitokolagen akacjowy, witamina E, masło shea, gliceryna, olej migdałowy, glikol propylenowy, guma ksantanowa, alkohol cetearylowy, oleinian decylu, giukozyd cetearylowy, etyloheksylogliceryna,fosforan cetylowy potasu, kwas mlekowy, benzoesan sodu, sorbinian potasu, woda. Sposób użycia: dokładnie umyć race; wycisnąć z tuby niewielką ilość produktu i delikatnie rozprowadzić na ranie i jej okolicy. Zaleca się aplikowanie maści 2-3 razy dziennie, aż do całkowitego wyleczenia. Spray jest przeznaczony do stosowania na skórę. Przed użyciem dobrze wstrząsnąć. Trzymając pojemnik w pionie, nacisnąć zawór dozujący i rozpylić spray na uszkodzoną powierzchnię skóry. Aplikować dwa lub trzy razy dziennie, do uzyskania cienkiej warstwy proszku na powierzchni rany. Dla lepszego efektu, przed aplikacją, rana powinna być oczyszczona sterylnym roztworem soli fizjologicznej. Tylko do użytku zewnętrznego. Stosowanie wyrobu medycznego, szczególnie długotrwałe, może powodować miejscowe uczulenia lub podrażnienia. W takim przypadku należy przerwać stosowaniei skonsultować się z lekarzem. Nie stosować na zmiany skórne, które nie są powierzchowne. W przypadku równoczesnego korzystania z innych produktów należy sprawdzić interakcje. W okresie ciąży i u dzieci poniżej 3 roku życia wyrób medyczny może być stosowany po konsultacji z lekarzem. Należy unikać kontaktu z oczami. W razie przypadkowego kontaktu z oczami, spłukać obficie wodą i skonsultować się z lekarzem. Nie używaj produktu, jeśli opakowanie jest naruszone. Nie należy używać produktu po upływie terminu ważności. W przypadku zaobserwowania jakiegokolwiek niepożądanego działania lub objawów niepożądanych, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Chroń środowisko i nie wyrzucaj zużytego opakowania do śmieci. wyrób medyczny należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Skutki uboczne lub spodziewane skutki uboczne związane z używaniem wyrobu medycznego nie są znane. Testy przeprowadzone na wyrobie medycznym nie wykazały zjawiska uczulenia ani innych skutków ubocznych. Nie należy stosować wyrobu medycznego w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników lub inne substancje chemiczne. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich działaniach niepożądanych, które wystąpiły podczas stosowania maści i/lub sprayu.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...
15:06 30 SIE 20240

Jesienna rekrutacja na specjalizacje – zostały...

28 sierpnia br. CMKP opublikowało na stronie internetowej i w Systemie Monitorowania Kształcenia listę jednostek prowadzących szkolenie specjalizacyjne, w których znajdują się wolne miejsca w...

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...
11:45 30 SIE 20240

Raport: uczelnie medyczne w Polsce mają potrzebę...

Uczelnie medyczne w Polsce widzą potrzebę szkoleń w zakresie nowych metod dydaktycznych, etyki medycznej i komunikacji z pacjentem - wynika z analizy ankiet wypełnionych przez 19 uczelni medycznych na...

11:44 29 SIE 20240

Poprawa opieki onkologicznej dzięki AI i dużym...

Wykorzystanie sztucznej inteligencji do analizy obrazów zmian nowotworowych może pomóc w szybkiej diagnozie, znacznym usprawnieniu zarządzania pacjentami i poprawie jakości opieki.Mimo że w dziedzinie...

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...
09:07 29 SIE 20240

Od 2026 roku karta DILO tylko w wersji...

Od 2026 roku karta diagnostyki i leczenia onkologicznego (DILO) będzie wystawiana jedynie elektronicznie - to propozycja zmian w ustawie o Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO). Pacjenci z nowotworami...

14:09 28 SIE 20240

Dzieci piją coraz więcej napojów słodzonych

Średnio o 23 proc. więcej napojów słodzonych cukrem (SSB) spożyły w 2018 r. dzieci i młodzież na całym świecie w porównaniu do 1990 r. – wynika z badania opublikowanego na początku sierpnia tego roku...

09:20 28 SIE 20240

Technologia neuromodulacji przełomem w leczeniu...

Pionierska technologia służąca inwazyjnej neuromodulacji, obecnie znajdująca się w fazie weryfikacji koncepcji, obiecuje rewolucję w dziedzinie stymulacji mózgu na potrzeby leczenia padaczki...

14:20 27 SIE 20240

Samorząd lekarski wobec rozporządzenia MZ ws....

Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej podjęło stanowisko w sprawie projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych,...

12:16 27 SIE 20240

Fundusz Kompensacyjny – poszkodowany pacjent...

Fundusz Kompensacyjny Zdarzeń Medycznych powstał z myślą o pacjentach, którzy w czasie pobytu w szpitalu doznali uszczerbku na zdrowiu. Dzięki funduszowi mogą otrzymać rekompensatę finansową bez...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
ICD10
ATC
Ostrzeżenia specjalne
Producent

Kadefarm Sp. z o.o.

Sierosław, ul. Gipsowa 18
Tel.: 61 862-99-43
Email: kadefarm@kadefarm.pl
http://www.kadefarm.pl

Świadectwa rejestracji