LEKsykon - informacje o leku Maximaroll

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?

Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Nowości i pomoc

Nowy poprawiony widok leków Zaktualizowany poradnik recept Sprawdź nasz nowy moduł personalizacji po specjalizacji Interakcje - wypróbuj Zmiany na naszych stronach

Aktualizacja bazy 2024-07-16 01:46:42

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.

Maximaroll

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Decyzje GIF (0)Zobacz ChPL

Maximaroll
OTC	tabl.		70 mg	30 szt.	100%8,95

Wszystkie opcje

OTC tabl. 70 mg 15 szt. 100%6,30

Kalkulator dawki

Opis
Interakcje
Artykuły i aktualności
Komentarze [0]

WskazaniaWspomagająco w stanach rekonwalescencji po uszkodzeniu wątroby spowodowanym czynnikami wewnętrznymi lub zewnętrznymi np. alkoholem, toksycznymi środkami ochrony roślin; pomocniczo w dolegliwościach występujących po przebyciu ostrych i przewlekłych chorób wątroby (wzdęcia, odbijania).DawkowanieDorośli i młodzież powyżej 12 lat: w lekkich przypadkach 1 tabl. 3x/dobę; w cięższych przypadkach 2 tabl. 3x/dobę. Po ustąpieniu dolegliwości podaję się 1 tabl. 3x/dobę. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościNie przeprowadzono badań odnośnie sylimaryny u dzieci, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci poniżej 12 lat. Produkt leczniczy zawiera sortbitol, nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.InterakcjeStosowanie sylimaryny i metronidazolu powoduje zwiększenie klirensu metranidazolu i jego głównego metabolitu hydroksymetronidazolu, a także zwiększenie wydzielania z moczem metronidazolu i jego metabolitów oraz wpływa na szybszą eliminację chemioterapeutyku z ustroju.Ciąża i laktacjaZ uwagi na brak szczegółowych badań klinicznych dotyczących teratogennego działania sylimaryny i jej zdolności przenikania do mleka matek karmiących, produktu leczniczego nie należy stosować w okresie ciąży i laktacji.Działania niepożądanePo przyjęciu większych dawek sporadycznie występuje działanie przeczyszczające. Podczas stosowania sylimaryny zaobserwowano następujące działania niepożądane: nudności, dyskomfort w nadbrzuszu, bóle stawów, świąd, bóle głowy i wysypka.PrzedawkowanieW przypadku przedawkowania może pojawić się biegunka, przemijająca po zmniejszeniu dawki.DziałanieProdukt leczniczy zawiera suchy wyciąg z owoców ostropestu plamistego, standaryzowany na zawartość sylimaryny, stanowiącej zespół flawonoliganów: sylibininy (główny składnik zespołu), izosylibininy, sylidianiny oraz sylikrystyny. Jak wykazano w badaniach klinicznych, w trakcie kuracji podczas której podawano produkty zawierające sylimarynę obniżeniu uległy poziomy transaminaz (AST i ALT) i bilirubiny oraz zwiększeniu uległo stężenie albumin w osoczu krwi w stanach po ostrych toksycznych uszkodzeniach wątroby lub przewlekłych stanów zapalnych tego narządu. Przypuszczalne mechanizmy działania sylimaryny, obserwowane na modelach doświadczalnych, obejmują: działanie stabilizujące funkcje zewnętrznych błon komórkowych hepatocytów, które chroni je przed wniknięciem substancji toksycznych oraz zwiększanie syntezy rybosomalnego RNA i nasilanie procesu transkrypcji. Na modelach doświadczalnych wykazano tzw. działanie ochronne sylimaryny.Skład1 tabl. zawiera 120,69 mg wyciągu suchego z owocu ostropestu plamistego, odpowiadającego 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę.

Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy