Warszawa, dnia 01.08.2019

Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktów leczniczych:

Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml, opakowanie 10 sztuk:

numer serii: 050818, data ważności: 2020.01.31

numer srii: 050918, data ważności: 2020.01.31

numer serii: 051018, data ważności: 2020.01.31

numer serii: 053718, data ważności: 2020.05.31

Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml, opakowanie 20 sztuk:

numer serii: 058317, data ważności: 2019.12.31

numer serii: 058417, data ważności: 2019.12.31

numer serii: 058517, data ważności: 2019.12.31

numer serii: 058617, data ważności: 2019.12.31

numer serii: 050218, data ważności: 2020.01.31

numer ważności: 050318, data ważności: 2020.01.31

numer ważności: 050418, data ważności: 2020.01.31

numer serii: 050518, data ważności: 2020.01.31

Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, opakowanie 10 sztuk:

numer serii: 062318, data ważności: 2020.05.31

Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, opakowanie 20 sztuk:

numer serii: 066018, data ważności: 2020.10.31

numer serii: 066218, data ważności: 2020.11.30

numer serii: 066318, data ważności: 2020.11.30

numer serii: 066418, data ważności: 2020.11.30

numer serii: 066518, data ważności: 2020.11.30

Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.