Aktualizacja bazy 2024-04-25 01:46:39
Warszawa, dnia 08.12.2017
Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Erythromycinum Intravenosum TZF (Erythromycinum), 300 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Wycofana seria: 1010216, data ważności: 02.2019.
W dniu 22 listopada 2023 r., na podstawie art. 108 ust. 4 pkt 1 w zw. z art. 2 pkt 32 i art. 3a ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (zwanej dalej u.p.f.) Główny Inspektor...
Ujawnianie i eliminowanie naruszeń prawa związanych z przetwarzaniem danych osobowych pacjentów i pracowników aptek ogólnodostępnych – to główny cel podpisanego 7 grudnia 2023 r. porozumienia pomiędzy...
W ramach współpracy Policji oraz Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego w dniu 7 listopada 2023r. w Komendzie Wojewódzkiej Policji w Lublinie odbyło się jedno z cyklu szkoleń obejmujących problematykę...
W grudniu br. pod honorowym patronatem Głównego Inspektora Farmaceutycznego rozpoczyna się kolejna, druga edycja Akademii GMP - cyklu szkoleniowego skierowanego do pracowników branży farmaceutycznej...
W dobie rosnących w siłę usług e-commerce kontrola nad sprzedażą produktów leczniczych online jest wyzwaniem. Dostrzegając potencjał dla rozwoju nielegalnych praktyk z tym związanych, Główny...
Partnerzy
Pobierz komunikat jako PDF
Komentarze
[ z 0]