Aktualizacja bazy 2024-04-19 01:48:05
Warszawa, dnia 21.12.2018
Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju:
serię leku BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, seria: 1031217, data ważności: 06.2019
serię leku BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml, seria: 054117, data ważności: 06.2019
podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V.Holandia.
W dniu 22 listopada 2023 r., na podstawie art. 108 ust. 4 pkt 1 w zw. z art. 2 pkt 32 i art. 3a ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (zwanej dalej u.p.f.) Główny Inspektor...
Ujawnianie i eliminowanie naruszeń prawa związanych z przetwarzaniem danych osobowych pacjentów i pracowników aptek ogólnodostępnych – to główny cel podpisanego 7 grudnia 2023 r. porozumienia pomiędzy...
W ramach współpracy Policji oraz Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego w dniu 7 listopada 2023r. w Komendzie Wojewódzkiej Policji w Lublinie odbyło się jedno z cyklu szkoleń obejmujących problematykę...
W grudniu br. pod honorowym patronatem Głównego Inspektora Farmaceutycznego rozpoczyna się kolejna, druga edycja Akademii GMP - cyklu szkoleniowego skierowanego do pracowników branży farmaceutycznej...
W dobie rosnących w siłę usług e-commerce kontrola nad sprzedażą produktów leczniczych online jest wyzwaniem. Dostrzegając potencjał dla rozwoju nielegalnych praktyk z tym związanych, Główny...
Partnerzy
Pobierz komunikat jako PDF
Komentarze
[ z 0]