FDA zatwierdziło pierwszy test DNA wykrywający wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) u kobiet od 25 roku życia, oceniający również konieczność poddania się dodatkowym testom diagnostycznym w kierunku raka szyjki macicy.
Test cobas HPV wykorzystuje pobrane komórki szyjki macicy do oznaczenia swoistego typu 16 i 18 HPV - dwóch typów wirusa odpowiedzialnych za około 70% przypadków raka szyjki macicy, jednocześnie wykrywając 12 innych typów HPV wysokiego ryzyka.
Dodatkowo test dostarcza informację na temat ewentualnego ryzyka wystąpienia raka szyjki macicy.
Bezpieczeństwo i skuteczność testu cobas HPV zostały ocenione w badaniu z udziałem ponad 40000 kobiet w wieku 25 lat i starszych, które przeszły rutynowe badania szyjki macicy.
Test cobas HPV może być stosowany jako główne narzędzie badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy.
[Clinical Advisor]
Test cobas HPV wykorzystuje pobrane komórki szyjki macicy do oznaczenia swoistego typu 16 i 18 HPV - dwóch typów wirusa odpowiedzialnych za około 70% przypadków raka szyjki macicy, jednocześnie wykrywając 12 innych typów HPV wysokiego ryzyka.
Dodatkowo test dostarcza informację na temat ewentualnego ryzyka wystąpienia raka szyjki macicy.
Bezpieczeństwo i skuteczność testu cobas HPV zostały ocenione w badaniu z udziałem ponad 40000 kobiet w wieku 25 lat i starszych, które przeszły rutynowe badania szyjki macicy.
Test cobas HPV może być stosowany jako główne narzędzie badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy.
[Clinical Advisor]
Komentarze
[ z 0]