Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-04-18 01:46:13

Decyzje GIF

WskazaniaTradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany jako środek łagodzący objawy podrażnień błony śluzowej jamy ustnej i gardła oraz związany z tym suchy kaszel.DawkowanieDzieci w wieku 1-3 lat: z zalecenia lekarza 2,5 ml, dawkę powtórzyć w zależności od nasilenia objawów podrażnienia do 4x/dziennie. Stosować pod kontrolą lekarza. Dzieci w wieku 3-6 lat: 5 ml, dawkę powtórzyć w zależności od nasilenia objawów podrażnienia do 4x/dziennie. Dzieci w wieku 6-12 lat: 5 ml, dawkę powtórzyć w zależności od nasilenia objawów podrażnienia do 5x/dziennie. Młodzież powyżej 12 lat i dorośli: 10 ml, dawkę powtórzyć w zależności od nasilenia objawów podrażnienia od 3-5x/dziennie. Niemowlęta do 12. m-ca życia: nie stosować.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na korzeń prawoślazu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nadwrażliwość na sodu benzoesan i jego pochodne.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościZe względu na zawartość benzoesanu sodu zaleca się zachowanie ostrożności u chorych z astmą. Produkt zawiera sacharozę w związku z tym należy go ostrożnie stosować u chorych na cukrzycę. 2,5 ml syropu zawiera 1,8 g sacharozy; 5 ml syropu zawiera 3,6 g sacharozy; 10 ml syropu zawiera 7,8 g sacharozy Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy lub niedoborem sacharazyizomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Lek zawiera małą ilość etanolu, mniej niż 100 mg na dawkę (do 0,7% (m/m) etanolu). Produktu nie należy stosować dłużej niż tydzień. Jeśli wystąpi duszność, gorączka lub ropna wydzielina, należy skontaktować się z lekarzem. U dzieci w wieku 1-3 lat zastosowanie leku powinno odbywać się za zgodą lekarza i pod kontrolą lekarską. Nie podawać niemowlętom, które nie ukończyły 1 roku życia (12 miesięcy).InterakcjeNie stwierdzono. Macerat prawoślazowy zawarty w leku może opóźniać wchłanianie niektórych leków, dlatego zaleca się zachowanie 0,5-1h odstępu podczas przyjmowania innych produktów leczniczych.Ciąża i laktacjaBezpieczeństwo stosowania podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone.Działania niepożądaneU osób szczególnie wrażliwych na benzoesan sodu może wystąpić pobudzone wydzielanie śliny i podrażnienie żołądka. Przy zbyt częstym dawkowaniu syropu, powyżej zatwierdzonego schematu dawkowania, może dochodzić do działania przeczyszczającego.PrzedawkowanieNie są znane objawy przedawkowania.DziałanieTradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.Skład100 g leku zawiera 26,6 g maceratu z 2 g korzenia prawoślazu lekarskiego, DER (1:20), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda z etanolem (39 + 1). Zawartość etanolu w produkcie nie więcej niż 0,7% (m/m) (0,92% v/v).
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Kraków: Collegium Medicum UJ nie planuje już...
16:01 18 KWI 20240

Kraków: Collegium Medicum UJ nie planuje już...

Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie nie zamierza prowadzić rekrutacji na kierunek lekarski niestacjonarny na najbliższy rok akademicki. Powodem takiego planu jest słabnące...

Senacka Komisja Zdrowia o standardach leczenia...
15:11 18 KWI 20240

Senacka Komisja Zdrowia o standardach leczenia...

W środę (17 kwietnia) senacka Komisja Zdrowia zajęła się standardami leczenia sepsy. Podsumowując dyskusję, przewodnicząca komisji Beata Małecka-Libera podkreśliła, że na problem związany z...

UOKiK o odpadach medycznych. Opublikowano raport
13:58 18 KWI 20240

UOKiK o odpadach medycznych. Opublikowano raport

Prezes UOKIK przeprowadził badanie rynku odpadów medycznych. Powodem były sygnały o dużych wzrostach cen w przetargach organizowanych przez szpitale na usługę odbioru i unieszkodliwiania tych odpadów....

Wrocław: Uniwersytet Medyczny otworzył Wydział...
12:33 18 KWI 20240

Wrocław: Uniwersytet Medyczny otworzył Wydział...

Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu jest pierwszą uczelnią medyczną w Polsce z oddzielnym Wydziałem Pielęgniarstwa i Położnictwa. Od października ma na nim studiować 500 nowych studentów. Studia będą...

10:59 18 KWI 20240

Stanowisko samorządów zawodów medycznych...

W związku z wypowiedziami medialnymi Minister Zdrowia dotyczącymi roli zawodów medycznych, prezesi samorządów lekarskiego, pielęgniarek i położnych, diagnostów laboratoryjnych, farmaceutów oraz...

09:41 18 KWI 20240

Flota Pogotowia Ratunkowego w Kłodzku powiększyła...

Wojewoda Dolnośląski Maciej Awiżeń uczestniczył w przekazaniu nowych ambulansów dla Pogotowia Ratunkowego w Kłodzku. Zakup ten był możliwy dzięki dofinansowaniu Ministerstwa Zdrowia (Fundusz Medyczny)...

08:48 18 KWI 20240

W Wojskowym Instytucie Medycznym otwarto Pracownię...

We wtorek w Wojskowym Instytucie Medycznym - Państwowym Instytucie Badawczym w Warszawie otwarto Pracownię Anatomii Prawidłowej, w której studenci medycyny Wydziału Medycznego UW będą uczyć się...

06:50 18 KWI 20240

Retrotranspozony – nasi sprzymierzeńcy czy...

Mgr inż. Angelika Andrzejewska-Romanowska, stypendystka programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, naukowczyni z Instytutu Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk, bada strukturę...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
ALek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).
Producent

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej GEMI

ul. Mickiewicza 36
Tel.: 22 780-68-82
Email: gemi@gemi.pl
http://www.gemi.pl

Świadectwa rejestracji

Rubital®  1,73 g/5 ml -  R/6670