Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-03-28 01:43:22

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Acebutolol Aurovitas
Rxtabl. powl.Acebutol hydrochloride400 mg30 szt.100%X
Wszystkie opcje
Rxtabl. powl.Acebutol hydrochloride200 mg30 szt.100%X
WskazaniaLeczenie nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej i opanowanie tachyarytmii.DawkowanieDawkowanie i czas leczenia powinny być oparte na indywidualnej reakcji pacjenta i odpowiednio monitorowane przez lekarza prowadzącego. Jeśli chce się zakończyć długotrwałe leczenie, odstawienie b-adrenolityków należy osiągnąć poprzez stopniowe zmniejszanie dawki. Nadciśnienie tętnicze. Zazwyczaj początkowa dawka dobowa wynosi 400 mg. Na podstawie badań farmakokinetycznych zaleca się podawanie całej dawki jednorazowo rano. W wyjątkowych sytuacjach dzienną dawkę można podzielić na dwie oddzielne dawki po 200 mg, podawane rano i wieczorem. Jeśli w ciągu dwóch tyg. odpowiedź na leczenie nie jest wystarczająca, dawkę można zwiększyć do 400 mg doustnie 2x/dobę; u niektórych pacjentów może być konieczna doustna dawka 1200 mg/dobę, podawana jako 800 mg rano i 400 mg wieczorem. Dalsze zmniejszenie ciśnienia krwi można uzyskać przez równoczesne podawanie diuretyku tiazydowego lub innego leku przeciwnadciśnieniowego. Dusznica bolesna. Początkowa dawka wynosi 400 mg doustnie raz/dobę do śniadania lub 200 mg 2x/dobę. W ciężkich postaciach może być wymagane zastosowanie do 300 mg 3x/dobę. Maksymalnie do 1200 mg/dobę. Arytmie serca. Przy podawaniu doustnym zaleca się początkową dawkę 200 mg. Dobowa dawka wywierająca długotrwałe działanie antyarytmiczne powinna wynosić od 400 do 1200 mg/dobę. To czy dawka jest odpowiednia można ocenić na podstawie indywidualnej odpowiedzi organizmu, a lepszą kontrolę można uzyskać za pomocą dawek podzielonych zamiast dawek pojedynczych. Może minąć do 3h, zanim efekt antyarytmiczny stanie się widoczny. Zaburzenia czynności nerek. Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek powinno być oparte na ClCr. ClCr 25-50 ml/min, dawkę należy zmniejszyć o 50%. ClCr < 25 ml/min, dawkę należy zmniejszyć o 75%. Osoby w podeszłym wieku. Nie ma szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania u osób w podeszłym wieku z prawidłową szybkością filtracji kłębuszkowej. Jeśli występuje umiarkowane do ciężkiego zaburzenie czynności nerek, konieczne jest zmniejszenie dawki. Dzieci i młodzież. Nie ustalono dawki dla dzieci i młodzieży. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci. Brak dostępnych danych.UwagiDla wszystkich wskazań zaleca się, aby początkowo stosować najniższą zalecaną dawkę. Produkt leczniczy należy połykać popijając szklanką wody, nie żuć ani nie rozkruszać.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest wstrząs kardiogenny. Należy zachować najwyższą ostrożność u pacjentów z ciśnieniem krwi 100/60 mmHg lub niższym. Acebutolol jest również przeciwwskazany u pacjentów: z astmą i przewlekłą obturacyjną chorobą płuc w ciężkich postaciach, z blokiem serca drugiego i trzeciego stopnia, z dławicą Prinzmetala, z zespołem chorego węzła zatokowo-przedsionkowego, ze znaczną bradykardią (< 45-50 uderzeń serca/minutę), z objawem Raynauda i/lub chorobą tętnic obwodowych w ich ciężkich postaciach, z ostrą niewydolnością serca, z kwasicą metaboliczną, z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego, z nieleczonym guzem chromochłonnym rdzenia nadnerczy, jednocześnie stosujących floktafeninę lub sultopryd, z anafilaksją w wywiadzie, karmiących piersią.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościZaburzenie czynności nerek. Zaburzenie czynności nerek nie jest przeciwwskazaniem do stosowania acebutololu, który ma zarówno nerkowe jak i nienerkowe szlaki wydalnicze. Należy zachować ostrożność podając wysokie dawki pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ponieważ w takich okolicznościach może dojść do kumulacji. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek częstość dawkowania nie powinna być większa niż 1 raz/dobę. Wskazówka: dawkę należy zmniejszyć o 50% gdy wskaźniki przesączania kłębuszkowego znajdują się pomiędzy 25-50 ml/ min oraz o 75% kiedy są poniżej 25 ml/min. Astma i przewlekła obturacyjna choroba płuc. Skurcz oskrzeli wywołany lekiem jest zazwyczaj co najmniej częściowo odwracalny poprzez zastosowanie odpowiedniego agonisty. Chociaż kardioselektywne b-adrenolityki mogą mieć mniejszy wpływ na czynność płuc niż nieselektywne b-adrenolityki, tak jak w przypadku wszystkich b-adrenolityków, należy ich unikać u pacjentów z obturacyjną chorobą dróg oddechowych, chyba że istnieją przekonujące kliniczne powody ich stosowania. Tam gdzie istnieją takie powody, kardioselektywne b-adrenolityki należy stosować z najwyższą ostrożnością. Bradykardia. b-adrenolityki mogą wywoływać bradykardię. W takich przypadkach dawkę należy zmniejszyć. Mogą być stosowane u pacjentów ze skutecznie leczoną niewydolnością serca. Blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia. Biorąc pod uwagę ich ujemny efekt dromotropowy, należy zachować ostrożność przy stosowaniu b-adrenolityków u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym pierwszego stopnia. Dusznica Prinzmetala. b-adrenolityki mogą zwiększać liczbę i czas trwania napadów u pacjentów z dusznicą odmienną. Zaburzenia krążenia obwodowego. U pacjentów z zaburzeniami tętnic obwodowych (choroba lub zespół Raynauda, zapalenie tętnic lub przewlekła choroba tętnic kończyn dolnych), b-adrenolityki mogą powodować nasilenie tych zaburzeń. Guz chromochłonny. Zastosowanie b-adrenolityków w leczeniu nadciśnienia tętniczego spowodowanego leczeniem guza chromochłonnego wymaga ścisłego monitorowania ciśnienia krwi. Powinny być stosowane tylko u pacjentów z guzem chromochłonnym leczonym receptorem a-adrenergicznym. Osoby w podeszłym wieku. U osób w podeszłym wieku konieczne jest bezwzględne przestrzeganie przeciwwskazań. Należy zachować ostrożność, rozpocząć leczenie niską dawką i ściśle monitorować. Pacjenci z cukrzycą. Objawy hipoglikemii mogą być maskowane, szczególnie tachykardia, kołatanie serca i pocenie się. Tyreotoksykoza. Acebutolol może maskować objawy tyreotoksykozy i hipoglikemii. U pacjentów z guzem chromochłonnym powinien być stosowany wyłącznie z jednoczesnym leczeniem a-adrenoreceptorowym. Łuszczyca. Podczas stosowania b-adrenolityków zgłaszano nasilenie choroby. Pacjenci ze stwierdzoną łuszczycą powinni przyjmować b-adrenolityki tylko po dokładnym rozważeniu ryzyka i korzyści takiego leczenia. Wrażliwość na antygeny i reakcje anafilaktyczne. U pacjentów podatnych na ciężkie reakcje anafilaktyczne, niezależnie od ich pochodzenia, szczególnie w przypadku produktów kontrastowych zawierających jod albo floktafeninę lub podczas leczenia odczulającego, leczenie b-adrenolitykiem może prowadzić do pogorszenia reakcji i oporność na zastosowanie adrenaliny w zwykłych dawkach. Choroba niedokrwienna serca. Odstawianie leczenia b-adrenolitykami należy przeprowadzać poprzez stopniowe zmniejszanie dawki; jest to szczególnie ważne u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Znieczulenie ogólne. b-adrenolityki powodują osłabienie częstoskurczu odruchowego i zwiększone ryzyko niedociśnienia. Kontynuowane leczenie b-adrenolitykiem zmniejsza ryzyko arytmii, niedokrwienia mięśnia sercowego i kryzysu nadciśnieniowego. Należy powiedzieć anestezjologowi, że pacjent otrzymuje b-adrenolityk. Jeśli konieczne jest przerwanie leczenia, za wystarczające do ponownego pojawienia się wrażliwości na katecholaminy można uznać zawieszenie przez co najmniej 24 h. W niektórych przypadkach nie można przerwać leczenia b-adrenolitykami: u pacjentów z niewydolnością wieńcową pożądane jest kontynuowanie leczenia do czasu operacji, z uwagi na ryzyko związane z nagłym odstawieniem b-adrenolityków. W przypadku nagłego wstrzymania lub braku działania, pacjenta należy chronić przed przewagą nerwu błędnego przez odpowiednią premedykację atropiną, przedłużaną w razie potrzeby. Znieczulenie należy prowadzić środkami działającymi możliwie najmniej depresyjnie na mięsień sercowy i należy uzupełniać utratę krwi. Należy uwzględnić ryzyko reakcji anafilaktycznej. Miastenia. U pacjentów z miastenią rzekomoporaźną może prowadzić do nasilenia objawów. Depresja. Należy zachować ostrożność u pacjentów z depresją. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub nieprawidłowym wchłanianiem glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.InterakcjePołączenia niezalecane. Diltiazem, werapamil. Zaburzenia automatyzmu (nadmierna bradykardia, zhamowanie zatokowe), zaburzenia przewodzenia wątrobowego i przedsionkowo-komorowego oraz niewydolność serca. Takie połączenie powinno być wykonywane tylko pod ścisłym nadzorem klinicznym i elektrokardiograficznym, a zwłaszcza u osób w podeszłym wieku lub na początku leczenia. Acebutolol nie powinien być stosowany z werapamilem, także w dniach po zażyciu werapamilu (lub odwrotnie). Szczególną uwagę należy zwrócić na połączenie z dowolnym innym antagonistą wapnia, szczególnie z diltiazemem. Fingolimod. Jednoczesne stosowanie fingolimodu z b-adrenolitykami może nasilać działania niepożądane i nie jest zalecane. Jeżeli konieczne jest jednoczesne podawanie, zaleca się odpowiednie monitorowanie podczas rozpoczynania leczenia, tj. co najmniej monitorowanie nocą. Floktafenina. Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Sultopryd. To połączenie jest przeciwwskazane. Połączenia wymagające środków ostrożności. Halogenowane anestetyki lotne. Zmniejszenie reakcji kompensacji sercowo-naczyniowej przez b-adrenolityki. Hamowanie b-adrenergiczne może zostać zniesione za pomocą b-mimetyków podczas operacji. Zasadą jest, że nie należy przerywać leczenia b-adrenolitykami i unikać nagłego przerwania ich stosowania. Należy poinformować o tym anestezjologa. Amiodaron. Zaburzenia automatyzmu i przewodzenia (tłumienie kompensacyjnych mechanizmów współczulnych). EKG i monitorowanie kliniczne. Leki przeciwarytmiczne klasy I (np. dizopiramid) i amiodaron mogą zwiększać czas przewodzenia przedsionkowego i wywoływać ujemne efekty inotropowe podczas stosowania w połączeniu z b-adrenolitykami. Ośrodkowe leki przeciwnadciśnieniowe. Znaczny wzrost ciśnienia krwi w przypadku nagłego odstawienia głównego leku przeciwnadciśnieniowego. Należy unikać nagłego odstawienia głównej terapii hipotensyjnej. Wymagane jest monitorowanie kliniczne pacjenta. Jeśli stosuje się b-adrenolityki w połączeniu z klonidyną, przed wycofaniem klonidyny należy najpierw rozważyć stopniowe wycofanie b-adrenolityków. Insulina, meglitynidy, sulfonylomoczniki i gliptyny. Wszystkie b-adrenolityki mogą maskować pewne objawy hipoglikemii: kołatanie serca i tachykardię. Należy ostrzec pacjenta i wzmocnić, szczególnie na początku leczenia, samokontrolę glikemii. U pacjentów z niestabilną cukrzycą lub cukrzycą insulinozależną, dawkowanie leków hipoglikemicznych (np. insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych) można zmniejszyć. Wiadomo również, że b-adrenolityki zmniejszają działanie glibenklamidu. Lidokaina stosowana dożylnie. Zwiększone stężenie lidokainy w osoczu z możliwymi neurologicznymi i sercowymi działaniami niepożądanymi (zmniejszony klirens wątrobowy lidokainy). Monitorowanie kliniczne, EKG i ewentualnie kontrola stężenia lidokainy w osoczu podczas stosowania łącznie i po odstawieniu b-adrenolityków. W razie potrzeby dostosowanie dawki lidokainy. Leki mogące wywołać torsades de pointes. Zwiększone ryzyko arytmii komorowych, w tym torsades de pointes. Wymagane monitorowanie kliniczne i elektrokardiograficzne. Leki przeciwarytmiczne klasy I (z wyjątkiem lidokainy). Zaburzenia kurczliwości, automatyzmu i przewodzenia (tłumienie kompensacyjnych mechanizmów współczulnych). EKG i monitorowanie kliniczne. Leki przeciwarytmiczne klasy I (np. dizopiramid) i amiodaron mogą zwiększać czas przewodzenia przedsionkowego i wywoływać ujemne efekty inotropowe podczas stosowania łącznie z b-adrenolitykami. Połączenia do rozważenia. Niesteroidowy środek przeciwzapalny. Zmniejszone działanie przeciwnadciśnieniowe (hamowanie prostaglandyn rozszerzających naczynia krwionośne przez niesteroidowe działanie przeciwzapalne i zatrzymanie płynów przez fenylobutazon). a-adrenolityki do celów urologicznych. Zwiększenie działania hipotensyjnego. Zwiększone ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Leki hipotensyjne a-adrenolityczne. Zwiększenie działania hipotensyjnego. Zwiększone ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Bradykardia innego pochodzenia. Ryzyko nadmiernej bradykardii (efekty addytywne). Dapoksetyna. Ryzyko wystąpienia zwiększonych działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy lub omdlenia. Dihydropirydyna. Niedociśnienie, niewydolność serca u pacjentów z utajoną lub nieleczoną skutecznie niewydolnością serca (sumowanie ujemnych efektów inotropowych). b-adrenolityk może dodatkowo zminimalizować odruchową reakcję współczulną związaną z nadmiernymi reakcjami hemodynamicznymi. Dipirydamol (droga iv - dożylna). Zwiększone działanie przeciwnadciśnieniowe. Pilokarpina. Ryzyko nadmiernej bradykardii (addytywna bradykardia). Leki powodujące niedociśnienie ortostatyczne (w tym leki przeciwnadciśnieniowe, azotany, inhibitory fosfodiesterazy typu 5, urologiczne a-adrenolityki, imipraminowe leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki fenotiazynowe, agoniści dopaminergiczni, lewodopa). Ryzyko nasilenia niedociśnienia, w tym ortostatycznego. Reakcje krzyżowe związane z wyparciem innych leków z miejsc wiązania na białkach osocza są mało prawdopodobne, ze względu na wykazywany niski stopień wiązania z białkami osocza acebutololu i diacetololu. Ciąża i laktacjaAcebutolol nie powinien być podawany pacjentkom w I trymestrze ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne. W takich przypadkach należy zastosować najniższą możliwą dawkę. b-adrenolityki podawane w późnej ciąży mogą powodować bradykardię, hipoglikemię i powikłania sercowe lub płucne u płodu/noworodka. b-adrenolityki mogą zmniejszać perfuzję łożyska, co może powodować wewnątrzmaciczną śmierć płodu, niedojrzałe i przedwczesne porody. Jednakże, ten produkt leczniczy, w normalnych warunkach stosowania, może być przepisywany w ciąży, jeśli to konieczne. W przypadku leczenia do momentu porodu, zaleca się ścisłe monitorowanie stanu noworodka (częstość akcji serca i stężenie glukozy we krwi podczas pierwszych 3 do 5 dni życia). Klinicznie, dotychczas nie opisano działań teratogennych, a wyniki kontrolowanych badań prospektywnych z niektórymi b-adrenolitykami nie wykazały wad wrodzonych. Badania na zwierzętach nie wykazały zagrożenia teratogennością. W przypadku braku działania teratogennego u zwierząt, nie oczekuje się wystąpienia wad rozwojowych u ludzi. Jak dotychczas, rzeczywiście substancje odpowiedzialne za deformacje u ludzi okazywały się także teratogenne u zwierząt podczas dobrze przeprowadzonych badań na dwóch gatunkach. Karmienie piersią. Acebutolol i jego aktywne metabolity przenikają do mleka kobiecego, a skutki tego obserwowano u karmionych piersią noworodków/niemowląt matek poddawanych leczeniu. Acebutolol nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią. Płodność. Brak dostępnych danych klinicznych dla ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały niekorzystnego wpływu na płodność.Działania niepożądanePodsumowanie profilu bezpieczeństwa. Działania niepożądane związane z acebutololem podczas kontrolowanych badań klinicznych u pacjentów z nadciśnieniem, dławicą piersiową lub arytmią (1002 pacjentów poddanych działaniu acebutololu) przedstawiono według klasyfikacji układów i narządów i zgodnie z malejącą częstością występowania. Częstość występowania „przeciwciał przeciwjądrowych” i „zespołu toczniopodobnego” stwierdzono u 1440 pacjentów wystawionych na działanie acebutololu z nadciśnieniem tętniczym, dławicą piersiową lub arytmią, w badaniach otwartych lub podwójnie ślepych przeprowadzonych w Stanach Zjednoczonych. Przedstawiono również działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu leku do obrotu. Te działania niepożądane pochodzą ze spontanicznych zgłoszeń, co oznacza, że częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana (nie można jej oszacować na podstawie dostępnych danych). Najczęstsze i ciężkie działania niepożądane acebutololu są związane z działaniem blokującym receptory b-adrenergicznie. Najczęściej zgłaszanymi klinicznymi działaniami niepożądanymi są zmęczenie i zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Do najpoważniejszych działań niepożądanych należą niewydolność serca, blok przedsionkowo-komorowy i skurcz oskrzeli. Nagłe odstawienie, podobnie jak w przypadku wszystkich b-adrenolityków, może nasilić dusznicę bolesną, a szczególna ostrożność jest konieczna w przypadku pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo często) przeciwciała przeciwjądrowe; (niezbyt często) zespół toczniopodobny; (rzadko) mimo że miana przeciwciał przeciwjądrowych zwiększyły się u niektórych pacjentów, częstość występowania powiązanych zespołów klinicznych jest rzadka, a jeśli wystąpią, wymagane jest natychmiastowe przerwanie leczenia. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: (niezbyt często) hipoglikemia. Zaburzenia psychiczne: (często) depresja, koszmary senne; (nieznana) psychozy, omamy, dezorientacja, utrata libido, zaburzenia snu. Zaburzenia układu nerwowego: (bardzo często) zmęczenie; (często) zawroty głowy, ból głowy; (nieznana) parestezje, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego. Zaburzenia oka: (często) niedowidzenie; (nieznana) suchość oka. Zaburzenia serca: (nieznana) zawał serca, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, nasilenie istniejącego bloku przedsionkowo-komorowego, bradykardia. Zaburzenia naczyniowe: (niezbyt często) niedociśnienie ortostatyczne; (nieznana) chromanie przestankowe, zespół Raynauda, sinica obwodowa i chłód obwodowy, niedociśnienie. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (często) duszność; (nieznana) zapalenie płuc, naciekanie płuc, skurcz oskrzeli. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: (bardzo często) zaburzenia żołądkowo-jelitowe; (często) nudności, biegunka; (nieznana) wymioty. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: (nieznana) zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, uszkodzenie wątroby, głównie hepatocytów. Zaburzenia skóry i tkanek podskórnych: (często) wysypka; (niezbyt często) objawy skórne, w tym łuszczycowe zmiany skórne lub zaostrzenia łuszczycy. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (nieznana) syndrom odstawienia.PrzedawkowanieW przypadku nadmiernej bradykardii lub niedociśnienia należy bezzwłocznie podać dożylnie 1 mg siarczanu atropiny. Jeśli jest to niewystarczające, należy podać powolną iniekcję dożylną izoprenaliny (5 mg/minutę) ze stałym monitorowaniem stanu aż do wystąpienia reakcji. W ciężkich przypadkach samozatrucia z zapaścią krążeniową niereagującą na atropinę i katecholaminy dożylne, wstrzyknięcie 10-20 mg glukagonu może spowodować znaczną poprawę. Jeśli bradykardia staje się ciężka, można zastosować stymulację serca. Należy rozważyć rozsądne stosowanie wazopresorów, diazepamu, fenytoiny, lidokainy, digoksyny i leków rozszerzających oskrzela, w zależności od objawów występujących u pacjenta. Acebutolol można usunąć z krwi za pomocą hemodializy. Do innych objawów nadczynności należą: wstrząs kardiogenny, blok przedsionkowo-komorowy, zaburzenia przewodzenia, obrzęk płuc, obniżony poziom świadomości, skurcz oskrzeli, hipoglikemia i rzadko hiperkaliemia.DziałanieAcebutolol jest kardioselektywnym antagonistą receptora beta adrenergicznego, tj. działa preferencyjnie na receptory beta 1 adrenergiczne zlokalizowane w sercu. Główne skutki działania acebutololu to zmniejszenie częstości akcji serca, szczególnie w czasie wysiłku i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Acebutolol i jego czynny metabolit diacetolol działają także antyarytmicznie, zaś łączny okres półtrwania w osoczu aktywnego leku i metabolitu wynosi 7-10 h. Oba wykazują częściową aktywność agonistyczną (PAA), zwaną również wewnętrzną aktywnością sympatykomimetyczną (ISA). Właściwość ta zapewnia zachowanie pewnego stopnia stymulacji receptorów beta. W warunkach spoczynku występuje tendencja do równoważenia ujemnych działań inotropowych i chronotropowych. Acebutolol blokuje skutki nadmiernej stymulacji katecholaminami w wyniku stresu.Skład1 tabl. powl. zawiera 200 mg lub 400 mg acebutololu (w postaci acebutololu chlorowodorku).
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

D. Wieczorek: kierunki studiów lekarskich z...
09:41 28 MAR 20240

D. Wieczorek: kierunki studiów lekarskich z...

Minister nauki Dariusz Wieczorek zapowiedział, że kierunki studiów lekarskich, które otrzymają negatywną ocenę Polskiej Komisji Akredytacyjnej, będą zamykane. Podczas środowej konferencji prasowej w...

Wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny spotkał...
08:31 28 MAR 20240

Wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny spotkał...

Strona czeska wyraziła zainteresowanie podjęciem wspólnych działań Polski i Czech na forum europejskim w zakresie tworzenia przepisów regulujących funkcjonowanie banków mleka - poinformował resort...

Naukowcy z Politechniki Wrocławskiej i Tajwanu...
07:02 28 MAR 20240

Naukowcy z Politechniki Wrocławskiej i Tajwanu...

Na Politechnice Wrocławskiej i National Taipei University of Technology powstają implanty dentystyczne z wydrukowanych w 3D struktur ceramicznych połączonych z metalowym rdzeniem. Dzięki wykorzystaniu...

Jurek Owsiak ogłosił ostateczny wynik 32. Finału...
18:50 27 MAR 20240

Jurek Owsiak ogłosił ostateczny wynik 32. Finału...

W środę (27 marca) podczas specjalnej konferencji prasowej Jurek Owsiak ogłosił ostateczną kwotę 32. Finału WOŚP. Na finałowe konto, dzięki wolontariuszom, osobom działającym w Sztabach i darczyńcom,...

11:08 27 MAR 20240

Ruszył nowy rejestr e-zdrowia - RIZM

Centrum e-Zdrowia wspólnie z Departamentem Rozwoju Kadr Medycznych Ministerstwa Zdrowia uruchomiło Centralny Rejestr Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego (RIZM). CeZ poinformowało, że...

08:54 27 MAR 20240

Bakteriofagi mogą być skuteczne i bezpieczniejsze...

Zastosowanie bakteriofagów, „żywych antybiotyków”, w terapii ludzi i zwierząt jest coraz bliższe. To istotne przy tak intensywnie rozprzestrzeniającej się antybiotykooporności bakterii. Badania...

19:46 26 MAR 20240

Zawiercie: Otwarcie zmodernizowanego Oddziału...

Zakończył się I etap modernizacji Oddziału Neurologii z Pododdziałem Udarowym w Szpitalu Powiatowym w Zawierciu. W wyremontowanej części powstały dwie przestronne sale z łóżkami intensywnego nadzoru...

18:03 26 MAR 20240

W anestezjologii dokonał się skokowy postęp. To...

Dzięki dynamicznemu rozwojowi diagnostyki, metod monitorowania, nowoczesnym lekom anestezjologicznym, wytycznym i procedurom anestezjologia korzysta w tej chwili z różnorodnej aparatury i leków, będąc...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria DIstnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria DIstnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria DIstnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Upośledza !Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.
Producent

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

ul. Sokratesa 13D/27
Tel.: 22 299 71 60
Email: office@aurovitas.pl
https://aurovitas.pl/

Świadectwa rejestracji

Acebutolol Aurovitas  400 mg -  24706
Acebutolol Aurovitas  200 mg -  24705
wydane przez: Rejestr MZ